Muskeldystrophien sind genetisch bedingte Krankheiten, die häufig auch erblich bedingt sind und zu einer allmählichen Schwächung der Körpermuskulatur und einer fortschreitenden Behinderung führen. An ihrem Ursprung befinden sich eine oder mehrere Mutationen von Genen, die eine grundlegende Rolle für die korrekte Entwicklung und das ordnungsgemäße Funktionieren des Muskelapparats spielen.
Verschiedene Formen der Muskeldystrophie - insbesondere die bekannte Duchenne-Muskeldystrophie und die Becker-Muskeldystrophie - beeinträchtigen auch die Gesundheit des Herzmuskels oder des speziellen Muskelgewebes, aus dem das Herz besteht, und führen zum Ausbruch einer dilatativen Kardiomyopathie .
Kardiomyopathien sind Pathologien des Herzens, die durch eine anatomische Veränderung des Myokards mit anschließender funktioneller Veränderung gekennzeichnet sind. Das Herzorgan wird in der Tat schwach und in seiner blutpumpenden Wirkung weniger wirksam.
Der Begriff Dilatation bezieht sich auf die Dilatation, auf die die linke Kammerhöhle trifft, und die Ausdünnung der letzteren Wand.
Die typischen Symptome einer dilatativen Kardiomyopathie aufgrund von Muskeldystrophien sind Dyspnoe (dh Atemnot), Brustschmerzen, Müdigkeitsgefühl, wiederkehrende Müdigkeit, unregelmäßiger Herzrhythmus (Arrhythmien) und Ödeme der unteren Extremitäten.
In den fortgeschrittenen Stadien der Erkrankung ist die Funktionalität des Herzens definitiv beeinträchtigt: In der Tat liegt ein schwerwiegender Zustand der Herzinsuffizienz vor, der den Patienten zum Tode führen kann.
