PRONTINAL ® ist ein Medikament auf der Basis von Beclometasondipropionat
THERAPEUTISCHE GRUPPE: Arzneimittel gegen obstruktive Atemwegserkrankungen
IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen
Indikationen PRONTINAL ® - Beclometason
PRONTINAL ® wird zur Kontrolle der Entwicklung von Asthmaerkrankungen und anderen obstruktiven Erkrankungen der Atemwege wie allergischer und vasomotorischer Rhinitis, Entzündungen der Nasenhöhlen und des Rino-Pharynx-Trakts angewendet.
Wirkmechanismus PRONTINAL ® - Beclomethason
Beclometason, der Wirkstoff von PRONTINAL ®, ist ein Corticosteroid mit ausgeprägter entzündungshemmender Wirkung, insbesondere bei topischer Inhalation.
Die topische Anwendung des Arzneimittels ermöglicht in der Tat eine selektive Wirkung auf die Schleimhaut der Atemwege, die eine Verringerung des Entzündungsreizes durch die Hemmung vor dem Signalweg bewirkt, der zur Synthese von Entzündungsmediatoren wie Prostaglandinen, Prostacyclinen, Leukotrienen und Thromboxanen führt.
Die Kontrolle des Entzündungsreizes hat nicht nur Auswirkungen auf die Schleimhautstruktur, die Verringerung des Ödems und die daraus resultierende Vasodilatation, die für die Stausymptome verantwortlich ist, sondern auch auf die Rekrutierung und Aktivierung von Mastzellen und zirkulierenden Basophilen, die an der allergischen Entstehung von Asthma beteiligt sind .
Die doppelte entzündungshemmende und antiallergische Wirkung von Beclometason garantiert daher eine wirksame Kontrolle der zugrunde liegenden Pathologie und stellt gleichzeitig eine deutliche Verbesserung der Symptome fest.
Die genannten Wirkmechanismen werden auch durch gute pharmakokinetische Eigenschaften unterstützt, die es ermöglichen, dass der Anteil des absorbierten Corticosteroids zunächst von der Leber metabolisiert und anschließend über die Galle und die Nieren ausgeschieden wird.
Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit
BECLOMETASON BEI DER BEHANDLUNG SAISONAL ALLERGISCHER RHYITE
Curr Med Res Opin. 2013 Oct; 29 (10): 1329 & ndash; 40. doi: 10.1185 / 03007995.2013.821055. Epub 2013 Aug 6.
Arbeit, die die optimale und sichere Menge von Beclometason in der Tagesdosis von 320 µg zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis sowohl bei erwachsenen Patienten als auch bei jugendlichen Patienten identifiziert.
BECLOMETASON UND VIRALES BRONCHIOLIT
Pediatr Infect Dis J. 2013 Okt 28. [Epub vor Druck]
In einer Studie wurde die potenzielle Wirksamkeit der Langzeitverabreichung von Beclomethason während eines Krankenhausaufenthalts bei Patienten mit respiratorischem Synzytialvirus und nachfolgender Bronchiolitis getestet, was leider die Sinnlosigkeit einer solchen Behandlung bei der Verbesserung der Prognose trotz guter therapeutischer Sicherheit zeigt.
BECLOMETASON UND THERAPEUTISCHE EINHALTUNG
Allergy Asthma Proc. 2013 Nov; 34 (6): 527 & ndash; 33. doi: 10.2500 / aap.2013.34.3706.
Eine Studie, die die hervorragende Verträglichkeit von Medizinprodukten auf der Basis von Beclometason aufzeigt und die Benutzerfreundlichkeit und die daraus resultierende therapeutische Wirksamkeit hervorhebt, die sich aus der genauen Einhaltung medizinischer Vorschriften ergibt.
Art der Anwendung und Dosierung
PRONTINAL ®
Verneblersuspension von 0, 04 g Beclometasondipropionat pro 100 ml Suspension.
Die PRONTINAL ® -Therapie sollte vom Arzt auf der Grundlage des physiopathologischen Zustands des Patienten und der Schwere seines Krankheitsbildes definiert und optimiert werden.
Im Allgemeinen wird Erwachsenen geraten, je nach Schwere der beanstandeten Symptome ein- oder zweimal täglich eine Einzeldosis pro Sitzung zu sprühen.
Warnhinweise PRONTINAL ® - Beclometasone
Vor Beginn der Therapie mit PRONTINAL ® ist eine sorgfältige fachärztliche Untersuchung erforderlich, um den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten und die Schwere des Krankheitsbildes genauer zu bestimmen.
Der Arzt sollte den Patienten auch über die potenziellen Risiken einer topischen Corticosteroid-basierten Therapie informieren, damit sie rechtzeitig erkannt werden können, um eine Verschlechterung des Krankheitsbildes zu vermeiden.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von PRONTINAL ® ist Patienten mit Nierenerkrankungen, Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie Virus-, Pilz- oder Tuberkulose-Infektionen geboten.
Die Verwendung von PRONTINAL ® ohne klinische Notwendigkeit ist im Rennen verboten.
Es wird empfohlen, das Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufzubewahren.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine Studien vorliegen, die das Sicherheitsprofil von Beclometason für die Gesundheit von Fötus und Säugling vollständig charakterisieren könnten, wäre es angebracht, die Kontraindikationen auf die Anwendung von PRONTINAL ® auch auf die Schwangerschaft und die anschließende Stillzeit auszudehnen.
Wechselwirkungen
Obwohl klinisch-pharmakologische Wechselwirkungen noch nicht charakterisiert wurden, wäre es ratsam, die gleichzeitige Einnahme von Inhibitoren oder Induktoren des Cytochrom-Systems zu vermeiden, um das Auftreten signifikanter Variationen der pharmakokinetischen Eigenschaften des Wirkstoffs zu vermeiden.
Gegenanzeigen PRONTINAL ® - Beclometason
Die Anwendung von PRONTINAL ® ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile oder gegen strukturell und chemisch verwandte Moleküle, bei Patienten mit viralen und tuberkulösen Infektionen sowie schwangeren und stillenden Frauen kontraindiziert.
Nebenwirkungen - Nebenwirkungen
Die Behandlung mit PRONTINAL ® ® kann zu Candidiasis im Mund- und Rachenraum, Lungenentzündung, Bronchitis, Hypokaliämie, Nasopharyngitis, Heiserkeit, Sinusitis, Arthralgie und Myalgie führen.
Glücklicherweise kommt es seltener zu Nebenwirkungen.
Aufzeichnungen
PRONTINAL ® ist ein verschreibungspflichtiges Medikament.
