Virostatika sind Arzneimittel zur Behandlung von durch Viren verursachten Infektionen.
Viren
Viren sind sehr kleine Infektionserreger. Sie können nicht als Mikroorganismen angesehen werden, da sie nur aus Proteinen und einer einzelnen Art von Nukleinsäure bestehen (DNA oder RNA, die entweder doppelsträngig oder einzelsträngig sein können); außerdem fehlt ihnen die eigene motilität.
Aus diesen Gründen werden Viren als " obligate Zellparasiten " bezeichnet. Ihre Struktur ist so, dass sie den Schutz vor der äußeren Umgebung gewährleisten und das Eindringen in die Wirtszellen ermöglichen.
Viren können nach der Nukleinsäure, aus der sie bestehen, unterteilt werden. Daher unterscheiden sie sich in:
- DNA-Viren ; unter den Viren, die zu dieser Klasse gehören, erinnern wir uns; Parvoviren, Papillomaviren, Hepadnaviren und Herpesviren;
- RNA-Viren ; Einige der zu dieser Klasse gehörenden Viren sind die Caliciviren, die Flaviviren und die Retroviren.
Antivirale Therapie
Ziel der antiviralen Therapie ist es, in die in der Wirtszelle nicht vorhandenen biologischen Virusprozesse einzugreifen (die aus diesem Grund nicht geschädigt werden).
Die ersten entdeckten antiviralen Medikamente besaßen keine ausreichende Selektivität, waren bereits in therapeutischen Konzentrationen toxisch und besaßen ein eher reduziertes Wirkungsspektrum.
Die derzeit auf dem Markt befindlichen antiviralen Medikamente können den Viren zwar entgegenwirken, die Infektion jedoch häufig nicht vollständig ausmerzen.
Darüber hinaus können die Symptome einer Virusinfektion erst auftreten, nachdem das Virus seine Replikation abgeschlossen hat und nachdem sein Genom in der Wirtszelle internalisiert wurde; Dies macht es noch schwieriger, wirklich wirksame antivirale Medikamente zu identifizieren und zu synthetisieren, die das Virus vollständig zerstören können. Tatsächlich ist die Infektion schwer zu heilen, sobald das Virus in die Wirtszelle eingedrungen ist und mit der Replikation begonnen hat.
Virusimpfstoffe sind wirksam, aber sie sind nur gegen bestimmte Arten von Stämmen wirksam. Aus diesem Grund sollen Virostatika mit einem breiteren Wirkungsspektrum und einer höheren Wirksamkeit erhalten werden.
Das ideale antivirale Medikament sollte die folgenden Eigenschaften aufweisen:
- Ein breites Wirkungsspektrum haben;
- In der Lage sein, die Virusreplikation vollständig zu hemmen;
- Seien Sie auch gegen mutierte Stämme wirksam;
- Erreichen Sie das Zielorgan, ohne die biologischen Prozesse des Wirtsorganismus zu stören.
- Beeinträchtigen Sie nicht das Immunsystem des Wirtsorganismus.
Einstufung von Virostatika
Die derzeit auf dem Markt befindlichen Viruswirkstoffe lassen sich je nach Wirkungsmechanismus in verschiedene Gruppen einteilen.
Nachfolgend werden diese Gruppen kurz aufgelistet.
Inhibitoren der frühen Stadien der Virusreplikation
Die zu dieser Gruppe gehörenden antiviralen Arzneimittel üben ihre Wirkung aus, indem sie die ersten Stufen der Virusreplikation stören, wie die Adhäsion des Virus an die Rezeptoren der Wirtszelle, das Eindringen in diese und den Verlust der Virusbeschichtung.
Amantadin und Rimantadin gehören zu dieser Gruppe.
Neuraminidasehemmer
Neuraminidase ist ein Enzym, das vor allem auf der Oberfläche von Influenzaviren exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Aktivierung neuer Viren und ihrer Freisetzung aus der Wirtszelle spielt.
Zanamivir und Oseltamivir gehören zu dieser Gruppe von Virostatika.
Mittel, die die Replikation von viralen Nukleinsäuren stören
Wie Sie dem Namen dieser Gruppe entnehmen können, können die dazugehörigen Medikamente die Synthese der Nukleinsäure des Virus (DNA) hemmen.
Diese Wirkstoffe haben eine chemische Struktur, die derjenigen der stickstoffhaltigen Basen, aus denen die DNA besteht, sehr ähnlich ist. Aufgrund ihrer Ähnlichkeit werden sie in den DNA-Strang der neuen Synthese eingebaut und blockieren so dessen Wachstum.
Zu dieser Wirkstoffkategorie gehören Aciclovir, Famciclovir, Cytarabin (auch als Krebsmedikament verwendet), Ganciclovir, Trifluridin und Idoxuridin .
Antiretrovirale (oder Anti-HIV) Mittel
Das HIV-Virus ist verantwortlich für die erworbene Immunschwäche des Menschen (besser bekannt als AIDS).
HIV ist ein Retrovirus, bei dem es sich um eine bestimmte Art von RNA-Viren handelt.
Um sich zu replizieren, muss dieses Virus seine RNA in DNA umwandeln. Diese Umwandlung erfolgt dank eines bestimmten Enzyms, der reversen Transkriptase .
Einige Anti-HIV-Mittel hemmen die reverse Transkriptase. Zu diesen Inhibitoren gehören Zidovudin, Didanosin, Zalcitabin, Lamivudin und Stavudin .
Andere antiretrovirale Wirkstoffe hemmen die HIV- Protease, ein Schlüsselenzym für das Viruswachstum.
Ritonavir und Indinavir sind Proteasehemmer.
Proteaseinhibitoren können in Kombination mit Inhibitoren der reversen Transkriptase verabreicht werden, um die Wirksamkeit der Therapie zu verbessern.
