NEOBOROCILLIN TOSSE ® ist ein Medikament auf der Basis von Dextromethorphan + Dichlorphenylcarbinol
THERAPEUTISCHE GRUPPE: Husten Beruhigungsmittel - Mundhöhlen Antiseptikum
IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen
Indikationen NEOBOROCILLINA Husten ® Dextromethorphan + Dichlorphenylcarbinol
NEOBOROCILLINA TOSSE ® wird im klinischen Umfeld sowohl als Hustenberuhigungsmittel als auch als Mundhöhlenantiseptikum eingesetzt.
Wirkmechanismus NEOBOROCILLIN Husten ® Dextromethorphan + Dichlorphenylcarbinol
NEOBOROCILLINA TOSSE ® kombiniert die Aktivität zweier pharmakologisch unterschiedlicher und komplementärer Wirkstoffe.
Insbesondere ist Dextromethorphan ein synthetisches Opioidderivat, das durch eine mäßige analgetische Aktivität und eine intensive sedative Aktivität gekennzeichnet ist und hauptsächlich auf Neuronen gerichtet ist, die zum Hustenzentrum gehören, einem Kern, der auf der Ebene des Zentralnervensystems vorliegt und an der Entstehung von Husten beteiligt ist.
Die sedierende Wirkung, die höchstwahrscheinlich mit dem lokalen Anstieg des medikamenteninduzierten Serotonins zusammenhängt, führt zu einer wirksamen Kontrolle des Hustenreflexes und damit zu einer Verbesserung der Symptome.
Diclorofenilcarbinolo ist stattdessen ein Wirkstoff, der sich durch ein breites antiseptisches Wirkspektrum auszeichnet, das hauptsächlich gegen die pathogenen Keime der Mundhöhle wirkt und so die oropharyngeale Region zurückerobern und das Risiko infektiöser Komplikationen in den oberen Atemwegen verringern kann.
Das Dextromethorphan wird, sobald es aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und intensiv in die Leber metabolisiert wurde, in Form hydrophiler Konjugate hauptsächlich mit Urin ausgeschieden.
Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit
DESTROMETORPHAN UND KOMBINIERTE ANTIBIOTISCHE THERAPIE
Antibiotika Chemother. 2011 Mar; 55 (3): 967 & ndash; 73.
Eine äußerst interessante Studie, die zeigt, wie der Zusammenhang mit der Antibiotikatherapie mit Dextrometrophan das klinische Ansprechen signifikant verbessern, das Entzündungsmuster verringern und die Bakterienproliferation wirksamer kontrollieren kann.
MIELE vd DESTROMETORPHANO
J Altern Complement Med. 2010 Jul; 16 (7): 787-93. doi: 10.1089 / acm.2009.0311.
Eine interessante Studie, die zeigt, wie eine natürliche Substanz wie Honig eine höhere therapeutische Wirksamkeit als Dextromethorphan bei der Verringerung nächtlicher Hustenanfälle hat und die Schlafqualität erheblich verbessert.
DESTROMETORPHAN ALS ANTIDOLORIFIC
Saudi J Anaesth. 2009 Jul; 3 (2): 57 & ndash; 60. doi: 10.4103 / 1658-354X.57876.
Arbeiten, die vergeblich versuchen, die chemische Natur von Dextromethorphan auszunutzen, um postoperative Schmerzen zu lindern und den Einsatz von Morphin zu reduzieren.
Leider sind die Ergebnisse überhaupt nicht ermutigend.
Art der Anwendung und Dosierung
NEOBOROCILLIN COUGH ®
Tabletten auf Basis von Dextromethorphan und Dichlorphenylcarbinol
Grundsätzlich beträgt die empfohlene Dosierung für Erwachsene eine Tablette alle 2-3 Stunden für maximal acht Tabletten pro Tag, die langsam in den Mund geblutet werden.
Die Therapie sollte ohne ärztliche Aufsicht nicht länger als 5-7 Tage dauern.
Warnhinweise NEOBOROCILLINA Husten ® Dextromethorphan + Dichlorphenylcarbinol
Obwohl es sich bei NEOBOROCILLINA TOSSE ® anscheinend um ein frei verkäufliches Medikament handelt, sollte vor seiner Anwendung eine angemessene ärztliche Konsultation durchgeführt werden, um den Ursprung der beanstandeten Symptome und den möglichen Bedarf an weiteren therapeutischen Mitteln zu klären.
In der Tat ist es ratsam, sich daran zu erinnern, dass NEOBOROCILLIN TOSSE ® ein symptomatisches Medikament ist, das daher nützlich ist, um die Symptome und insbesondere den Husten zu kontrollieren, ohne die grundlegende Pathologie zu verbessern.
Die Anwendung von NEOBOROCILLIN TOSSE ® sollte bei Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen aufgrund des Metabolismus und der Elimination von Dextromethorphan mit besonderer Vorsicht erfolgen.
Lebererkrankungen, Nierenerkrankungen, Atemwegserkrankungen von schwerwiegender klinischer Relevanz und pharmakologische Therapien auf der Basis von Antidepressiva stellen die oben genannten Rahmenbedingungen dar, bei denen äußerste Vorsicht geboten ist.
NEOBOROCILLINA TOSSE ® enthält Saccharose und Sorbitol und ist daher bei Patienten mit Saccharase-Enzymmangel, Fructose-Unverträglichkeit und Glucose-Galactose-Malabsorption kontraindiziert.
Es ist ratsam, das Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufzubewahren.
NEOBOROCILLINA TOSSE ® enthält Aspartam und ist daher auch bei Patienten mit Phenylketonurie kontraindiziert.
Dextromethorphan kann Schläfrigkeit verursachen und das Führen von Fahrzeugen oder die Verwendung von Maschinen gefährlich machen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Es wäre ratsam, die oben genannten Gegenanzeigen auf die Anwendung von NEOBOROCILLINA TOSSE ® auch auf die Schwangerschaft und die anschließende Stillzeit auszudehnen, da keine Studien vorliegen, in denen das Sicherheitsprofil seiner Wirkstoffe auf die Gesundheit von Fötus und Säugling.
Wechselwirkungen
Der Patient, der NEOBOROCILLINA TOSSE ® erhält, sollte die gleichzeitige Einnahme von Antidepressivum-Monoaminoxidase-Inhibitoren, Serotonin-Wiederaufnahmehemmern, trizyklischen Antidepressiva, Inhibitoren oder Induktoren von Cytochrom-Enzymen und Alkohol vermeiden.
Diese Einschränkungen sollten bis zu 2 Wochen nach Absetzen der Antidepressiva-Therapie verlängert werden.
Gegenanzeigen NEOBOROCILLINA Husten ® Dextromethorphan + Dichlorphenylcarbinol
Die Anwendung von NEOBOROCILLINA TOSSE ® ist kontraindiziert bei Patienten, die überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile sind, bei Patienten, die an Leber- und Nierenerkrankungen leiden, bei Patienten mit Atemwegserkrankungen von erheblicher klinischer Bedeutung und bei Patienten, die sich einer medikamentösen Therapie unterziehen mit Antidepressiva.
Bei letzteren reichen die Kontraindikationen von der Unterbrechung der Therapie an bis zu 2 Wochen.
Nebenwirkungen - Nebenwirkungen
Die Verwendung von NEOBOROCILLIN TOSSE ® kann zu Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Schläfrigkeit und Magen-Darm-Beschwerden führen.
Glücklicherweise sind die klinisch relevantesten Nebenwirkungen, wie neurologische oder Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, seltener.
Aufzeichnungen
NEOBOROCILLIN TOSSE ® ist ein nicht verschreibungspflichtiges Medikament.
