ELIDEL ® Pimecrolimus

ELIDEL ® ist ein Medikament auf Pimecrolimus-Basis

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Andere dermatologische Zubereitungen

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen ELIDEL ® Pimecrolimus

ELIDEL ® ist angezeigt zur Behandlung von Neurodermitis, die nicht auf Kortikosteroide anspricht, oder in Fällen, in denen eine topische Kortikosteroidtherapie nicht empfohlen wird.

Wirkmechanismus ELIDEL ® Pimecrolimus

ELIDEL ® ist ein Arzneimittel auf der Basis von Pimecrolimus, einem lipophilen Makrolactant-Derivat von Ascomycin mit einer starken entzündungshemmenden Wirkung, die mit der von hochaktiven Kortikosteroiden vergleichbar ist.

Im Gegensatz zu letzterem ist Pimecrolimus jedoch im Allgemeinen sicherer, was das Risiko für Hautatrophie und lokale Nebenwirkungen erheblich verringert und nach topischer und daher möglicherweise weniger gefährlicher Anwendung wesentlich weniger resorbierbar als Kortikosteroide.

Seine therapeutische Wirkung hängt stattdessen mit der Fähigkeit zusammen, die Calcium-abhängige Calcineurin-Phosphatase zu hemmen, ein Enzym, das insbesondere in T-Lymphozyten exprimiert wird und für die Synthese von Entzündungsmediatoren wie entzündlichen Zytokinen verantwortlich ist, wodurch eine signifikante Verringerung des Entzündungsstimulus und eine klare und rasche Besserung gewährleistet werden der klinischen Symptome.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

PIMECROLIMUS UND ATOPISCHES ECZEM

Expertenmeinung Drug Metab Toxicol. 2013 Jul 22. [Epub vor Druck]

Studie, die den Nutzen und die Sicherheit von Pimecrolimus charakterisiert, und die den Nutzen dieses Arzneimittels als alternativen therapeutischen Ansatz zu dem von Kortikosteroiden bei Patienten mit atopischem Ekzem angesichts der verringerten Nebenwirkungen bestätigt.

PIMECROLIMUS BEI DER BEHANDLUNG VON SEGMENTALER VITILIGINE

Ann Dermatol. 2013, Mai; 25 (2): 168–72. doi: 10.5021 / ad.2013.25.2.168. Epub 2013 10. Mai.

Pilotstudie zum Nachweis der Nützlichkeit von Pimecrolimus bei der Behandlung von segmentaler Vitiligo bei pädiatrischen Patienten, die sich als sehr wirksam und sehr gut verträglich herausstellt.

PIMECROLIMUS BEI DER BEHANDLUNG VON LICHEN NITIDUS

J Dermatol. 2013 Jun; 40 (6): 499 & ndash; 500. doi: 10.1111 / 1346-8138.12089. Epub 2013 Apr 3.

Klinischer Fall, der über den Erfolg einer topischen Behandlung mit Cremes auf Pimecrolimus-Basis bei der Behandlung von Penisflechten-Nitidus berichtet und eine hervorragende Verträglichkeit und Wirksamkeit beschreibt.

Art der Anwendung und Dosierung

ELIDEL ®

Pimecrolimus-Creme zur kutanen Anwendung von 10 mg pro 1 g Creme.

Die Festlegung des Dosierungsplans und der relativen Dosierungen obliegt dem Dermatologen, dem Facharzt für die Behandlung von Neurodermitis.

Im Allgemeinen sollten Erwachsene angewiesen werden, die entsprechende Menge Creme zweimal täglich direkt auf die vom Entzündungsprozess betroffene Region aufzutragen und dabei darauf zu achten, dass der Bereich massiert wird, bis das Produkt vollständig eingezogen ist.

Warnhinweise ELIDEL ® Pimecrolimus

Der Therapie mit ELIDEL ® muss unbedingt eine sorgfältige ärztliche Untersuchung vorausgehen, um den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten und das mögliche Vorliegen von Kontraindikationen für die Anwendung dieses Arzneimittels zu beurteilen.

Genauer gesagt sollte das Medikament nicht bei Patienten mit Immundefekten, infektiöser Neurodermitis oder bei Patienten mit potenziell bösartigen Läsionen angewendet werden.

Der Patient sollte auch alle geeigneten Anweisungen befolgen, um das Auftreten potenzieller Nebenwirkungen zu begrenzen, indem er unverzüglich nach Auftreten unerwünschter Nebenwirkungen Ihren Arzt konsultiert.

Es ist zu beachten, dass eine längere Anwendung von topischen Produkten das Risiko klinisch relevanter Nebenwirkungen erheblich erhöhen kann, insbesondere nach Verwendung von Okklusivverbänden, die bei ELIDEL ® kontraindiziert sind.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von ELIDEL ® ist in der Regel in der Schwangerschaft und in der darauffolgenden Stillzeit kontraindiziert, da keine Studien vorliegen, die das Sicherheitsprofil des Arzneimittels für die Gesundheit von Fötus und Säugling vollständig charakterisieren können.

Wechselwirkungen

In Anbetracht der geringen systemischen Resorption von Pimecrolimus ist es möglich, als selten mögliche pharmakologische Wechselwirkungen zu definieren, die klinisch von Bedeutung sind, da auch keine Studien vorliegen, die sich an dieser Charakterisierung orientieren.

Gegenanzeigen ELIDEL ® Pimecrolimus

Die Anwendung von ELIDEL ® ist bei Patienten kontraindiziert, die überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile sind, sowie in den verschiedenen in den Warnhinweisen definierten Fällen.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Anwendung von ELIDEL ® kann insbesondere bei längerer Anwendung das Auftreten lokaler Nebenwirkungen wie Follikulitis, Furunkel, infektiöse Dermatitis, Brennen, Reizung und Juckreiz bestimmen.

Glücklicherweise sind die verschiedenen Nebenwirkungen von klinischer Relevanz seltener.