Siehe auch: Geschlechtsbestimmung
Biologische Grundlagen
Jede Zelle des menschlichen Körpers, mit Ausnahme der sexuellen, enthält 23 Chromosomenpaare. Davon enthalten 22 Informationen für die Entwicklung des Körpers, während das dreiundzwanzigste Paar die Gensequenzen für die Entwicklung der inneren und äußeren Geschlechtsorgane enthält. Diese beiden Geschlechtschromosomen, die mit den Buchstaben X oder Y bezeichnet sind, sind daher für das Geschlecht des Individuums entscheidend. Bei einem Weibchen besteht dieses Paar aus zwei relativ großen Chromosomen, die als X bezeichnet werden, während bei dem Männchen ein X-Chromosom von einem anderen, viel kleineren und asymmetrischen Chromosom namens Y flankiert wird.
Die Geschlechtszellen oder Gameten (Eizelle bei der Frau und Sperma beim Menschen) besitzen aufgrund der bei ihrer Bildung auftretenden meiotischen Teilung nur die Hälfte der Chromosomenausstattung, also 23 einzelne Chromosomen. Dank dieser Teilung enthält die resultierende Zelle, die Zygote genannt wird, einen vollständigen Satz von 46 Chromosomen (23 Paare), wenn sich das Ei und das Sperma verbinden. Während der Reproduktion von Gameten ist die Verteilung der einzelnen Chromosomen ZUFÄLLIG: Die Mutter, die mit dem XX-Paar ausgestattet ist, überträgt immer das X-Chromosom, während der Vater (XY) die Spermien Y und X-Spermien produziert.
ZUSAMMENFASSUNG: Jede weibliche Körperzelle (alle Körperzellen außer den sexuellen) enthält 2 X-Chromosomen, während jede weibliche Gamete (Eizelle) nur eine enthält.
Beim Vater sind alle somatischen Zellen durch ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom gekennzeichnet, während die Geschlechtszellen entweder ein X-Chromosom oder ein Y-Chromosom enthalten können:
Wenn ein Ei mit seinem X-Chromosom mit einem Spermatozoon mit dem Y-Chromosom verschmilzt, kommt ein Männchen zum Vorschein; Wenn stattdessen ein Ei mit einem Spermatozoon mit einem anderen X-Chromosom schmilzt, ist das ungeborene Kind weiblich.
Mit anderen Worten, während der Empfängnis entscheidet das Vorhandensein oder Fehlen des Y-Chromosoms im väterlichen Spermatozoon darüber, ob die Entwicklung des Fötus in Richtung der männlichen oder weiblichen Linie verläuft. Das Geschlecht des ungeborenen Kindes hängt daher ausschließlich vom genetischen Beitrag des Vaters ab.
Neugier
Wissenschaftliche Untersuchungen haben einige Unterschiede zwischen den Spermatozoen Y und X ergeben. Der erste (männlich) wäre kleiner und schneller, aber nicht sehr widerstandsfähig, während der zweite (weiblich) langsamer, aber stärker und langlebiger wäre.
Basierend auf dieser Prämisse könnten einige Maßnahmen eine größere Wahrscheinlichkeit für die Empfängnis eines Kindes eines bestimmten Geschlechts bieten. Insbesondere, um die Empfängnis eines Jungen zu begünstigen, wäre es nützlich:
- enge sexuelle Beziehungen zwischen ihnen aufnehmen;
- Konzentrieren Sie den Geschlechtsverkehr auf den Tag des Eisprungs.
- Nehmen Sie beim Geschlechtsverkehr eine Position ein, die ein tiefes Eindringen beinhaltet.
Umgekehrt würde die Vorstellung einer Sissy begünstigt von:
- verbrauchen selten sexuelle Beziehungen;
- in der Zeit vor dem Eisprung Geschlechtsverkehr konsumieren;
- Nehmen Sie eine Position ein, die ein flaches Eindringen beim Geschlechtsverkehr beinhaltet.
Obwohl diese Techniken auf einer wissenschaftlichen Annahme beruhen, fehlt ihnen eine wissenschaftliche Bestätigung hinsichtlich der tatsächlichen Wirksamkeit.
Klinische Anwendungen
Aufgrund der Unterschiede in Bezug auf ihr spezifisches genetisches Erbe ist es möglich, die Y-Spermien biochemisch von den X-Spermien zu trennen.Diese freiwillige Bestimmung des Geschlechts, die ethische Probleme von nicht geringer Bedeutung aufwirft, hat sehr wichtige Auswirkungen in Situationen, in denen man sich dessen bewusst ist genetisch bedingte Krankheiten, die mit dem Geschlecht in der Familie zusammenhängen.
Eine Mutter, die zum Beispiel an Farbenblindheit oder Hämophilie leidet, hat eine 50-prozentige Chance, einen kranken Mann zu zeugen, während Töchterinnen gesund sind oder höchstens gesunde Krankheitsüberträger (wenn der Vater gesund ist). Im Gegenteil, wenn ein Mann mit diesen Krankheiten Kinder hat, ist kein männliches Kind betroffen, während alle Töchter Träger sind (wenn die Mutter gesund ist). Hämophilie und Farbenblindheit sind in der Tat zwei Erbkrankheiten, die mit dem Geschlechtschromosom X zusammenhängen.
