SALAZOPYRIN ® Sulfasalazin

SALAZOPYRIN ® ist ein Medikament auf Sulfasalazin-Basis

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Darm entzündungshemmend

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen SALAZOPYRIN ® Sulfasalazin

SALAZOPYRIN ® ist eine medizinische Spezialität zur Behandlung von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und rheumatoider Arthritis mit Darmbeteiligung.

Wirkmechanismus SALAZOPYRIN ® Sulfasalazin

SALAZOPYRIN ® ist ein Medikament auf der Basis von Sulfasalazin, einem Molekül, das aus der chemischen Fusion eines Antibiotikums der Kategorie der Sulfonamide wie Sulfapiridin und eines entzündungshemmenden Mittels wie Salicylsäure gewonnen wird.

Oral eingenommen gelangt Sulfasalazin mit magensaftresistenten Tabletten in das Darmmilieu, wo es vom Dünndarm nur minimal absorbiert wird und anschließend mit Galle ausgeschieden wird, wobei es in den beiden Metaboliten mit therapeutischer Wirkung von der Darmflora weitgehend getrennt ist.

Sulfapyridin, das durch Hemmung der Synthese von Folsäure eine bakteriostatische Wirkung zuerst lokal und dann systematisch ausübt, die sowohl in Bezug auf die ansässige Flora als auch auf pathogene Elemente und Clostridien auf die Darmebene gerichtet ist;
5aminosalicylsäure, die in der Lage ist, die Cycloxygenaseenzyme zu hemmen, die für die Synthese von Entzündungsmediatoren wie Prostaglandinen, Prostacyclinen und Thromboxanen verantwortlich sind, und damit den anhaltenden Entzündungsreiz bei selbstentzündlichen Erkrankungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und rheumatoider Arthritis zu verringern.

Beide Wirkstoffe, die einmal hauptsächlich im Darm durchgeführt wurden, werden durch den Kot weitgehend und durch Acetylierung mit dem Urin nur minimal ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

SULFASALAZINA ALS ANTICANCER

Experimentelle Studie, in der Sulfasalazin als potenzielles Antitumormittel getestet wird, das die Häufigkeit von Rückfällen bei Bauchspeicheldrüsenkrebs verringert.

Es fehlen jedoch noch statistisch signifikante klinische Beweise

PROBIOTIKEN VERBESSERN DEN METABOLISMUS DES SULFASALAZINS

Arbeiten, die zeigen, wie die Behandlung mit Probiotika den Darmstoffwechsel von Sulfasalazin verbessern, die antibiotische und entzündungshemmende Darmaktivität steigern und so die klinischen Zustände des Patienten verbessern kann, der an entzündlichen Erkrankungen leidet.

SULFASALAZIN-ATEMSYNDROM

Fallbericht über das Auftreten eines schweren respiratorischen Syndroms, das durch Sulfasalazin-Hypereosinophilie hervorgerufen wird. Diese Studien unterstreichen die Bedeutung der medizinischen Überwachung während der gesamten Antibiotikabehandlung.

Art der Anwendung und Dosierung

SALAZOPYRIN ®

Sulfasalazin 500 mg magensaftresistente Tabletten.

Das mit der Anwendung von SALAZOPYRIN ® verbundene therapeutische Schema variiert erheblich in Abhängigkeit von der Art der Pathologie, dem vorliegenden Krankheitsbild und den physiopathologischen Eigenschaften des Patienten.

Grundsätzlich ist die Einnahme von 2-4 Tabletten 4-mal täglich nach zunehmendem oder abnehmendem Regime ausreichend, um eine Remission sowohl der Symptome als auch der Histologie zu gewährleisten.

Warnhinweise SALAZOPYRIN ® Sulfasalazin

Die Anwendung von SALAZOPYRIN ® muss unbedingt von einem Facharzt eingeleitet und ständig überwacht werden, der regelmäßig das Blutbild und die Marker der Leber- und Nierenfunktion überwacht und die Therapie gegebenenfalls anpasst.

Die Anwendung dieses Arzneimittels, insbesondere im Laufe der Zeit, kann bei Patienten mit einem Enzymmangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase zu allergischen Reaktionen mit manchmal schwerem klinischen Verlauf, Kristallurie und hämolytischen Krisen führen.

Folglich sollte der Arzt den Patienten über die möglichen Nebenwirkungen der Therapie informieren, damit er sie rechtzeitig erkennen und dem Arzt unverzüglich anzeigen kann, um das Einsetzen schwerwiegender klinischer Zustände im Zusammenhang mit der SALAZOPYRIN ® -Therapie zu vermeiden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Obwohl experimentelle Studien keine direkte Schädigung des Fötus beschreiben, der versehentlich Sulfasalazin ausgesetzt war, führt die Fähigkeit dieses Wirkstoffs, die Folsäuresynthese zu hemmen und sich auf pharmakologisch aktive Konzentrationen in der Muttermilch zu konzentrieren, zu einer generischen Ausweitung der Kontraindikationen auf Anwendung von SALAZOPYRIN ® auch während der Schwangerschaft und der anschließenden Stillzeit.

Wechselwirkungen

Um die pharmakokinetischen Schwankungen von Sulfasalazin zu verringern, sollten die potenziellen Nebenwirkungen des mit SALAZOPYRIN ® behandelten Patienten insbesondere auf die gleichzeitige Anwendung von:

Orale Antikoagulanzien aufgrund verlängerter Blutungszeiten;
Orale diuretische und hypoglykämische Medikamente für potenzielle Wettbewerbseffekte;
Möglicherweise Honig, Nephro und Hepatotoxika aufgrund der Zunahme möglicher Nebenwirkungen.

Gegenanzeigen SALAZOPYRIN ® Sulfasalazin

Die Anwendung von SALAZOPYRIN ® ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, bei Patienten mit Niereninsuffizienz, Lebererkrankungen und Blutungsdiathese kontraindiziert.

Diese Gegenanzeigen sollten aufgrund des erhöhten Risikos einer Hyperbilirubinämie auch auf schwangere Frauen oder die nachfolgende Stillphase sowie auf Neugeborene ausgedehnt werden.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Behandlung mit SALAZOPYRIN ® kann zu zahlreichen Nebenwirkungen führen, die auf die verschiedenen Organe und Systeme verteilt sind.

Die häufigsten betreffen den Magen-Darm-Trakt mit Übelkeit, Appetitlosigkeit, Krämpfen und Durchfall, das Nervensystem mit Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit und Migräne, die Haut, die möglicherweise Überempfindlichkeitsreaktionen gegen das Medikament ausgesetzt ist, die Leber und die Nieren, deren Funktionen beeinträchtigt werden könnten .

Nur selten wurden klinisch schwerwiegendere Reaktionen beobachtet, die eine Unterbrechung der Behandlung und einen Krankenhausaufenthalt erforderlich machten.