GH (Wachstumshormon), auch bekannt als Wachstumshormon, Somatotropin oder somatotropes Hormon (STH), ist ein Peptid, das von der Hypophyse produziert wird (Hypophyse). Während der Pubertät steigen die GH-Spiegel im Plasma beträchtlich an, was das natürliche Wachstum stimuliert, die Stickstoffretention erhöht und die Oxidation von Lipidvorräten begünstigt. Alle diese Effekte werden durch IGF-1 (Somatomedin oder einen ähnlichen Insulinwachstumsfaktor) vermittelt, ein starkes anabolisches Hormon, das die Leber als Reaktion auf Somatotropin produziert.
Nach dieser Lebenszeit sinkt der GH-Spiegel, aber das Hormon wird weiterhin produziert.
Beim Menschen liegen die Plasma-GH-Werte zwischen 1 und 5 ng / ml, mit Peaks von sogar 10 ng / ml unter Stress oder nach Übertraining. Die Sekretion ist pulsierend mit häufigeren und breiteren Spitzen in den ersten Stunden des Nachtsschlafes.
Das 1912 von Evans entdeckte Wachstumshormon wurde lange untersucht, um seine therapeutischen Eigenschaften und möglichen Nebenwirkungen zu bewerten.
Ein WH-Mangel des Kindes beeinträchtigt das Körperwachstum (Hypophysen-Zwergwuchs) und die Entwicklung von Genitalien und Gesichtszügen. Gleichzeitig nehmen die Fettablagerungen im Bauchbereich zu.
Betrifft der Mangel des Wachstumshormons den Erwachsenen, kommt es stattdessen zu einer Verringerung der Muskelmasse und einer gleichzeitigen Zunahme des Fettgewebes, dem Auftreten von Stoffwechselveränderungen, einer erhöhten Knochenbrüchigkeit und einer verringerten Toleranz gegenüber körperlicher Betätigung.
DEFIZIENTES HORMON DES WACHSTUMS | ||
| KIND | ERWACHSENE | |
| Reduziertes Wachstum (NANISMUS) | Reduzierte Lebensqualität durch reduzierte Energie, Konzentrationsschwierigkeiten, geringes Selbstwertgefühl | |
| erhöht das Verhältnis von Taille zu Hüfte, die Muskelmasse nimmt ab | ||
| reduzierte Funktionalität und Herzmasse, Bradykardie | ||
| Reduzierte Sauerstoffaufnahme im Gewebe | ||
| Atherosklerose, Insulinresistenz | ||
Hypophysen-Zwergwuchs betrifft eines von 4000 Kindern und tritt häufiger bei Männern auf, die 2, 5-mal häufiger daran erkranken als Frauen. Dieser Zustand kann durch die Verabreichung von GH signifikant verbessert werden (im Allgemeinen werden Dosen zwischen 0, 025 und 0, 05 mg / kg / Tag verwendet).
Die ersten Wachstumshormonmedikamente enthielten biologisches Somatotropin. GH wurde tatsächlich aus der Hypophyse von Leichen junger Männer oder Affen mit erheblichen ethischen und gesundheitlichen Problemen gewonnen. Diese Praxis war sehr gefährlich und erhöhte das Risiko, an der Creutzfeld-Jacob-Krankheit zu erkranken, erheblich .
Heutzutage wird GH in spezialisierten Labors unter Verwendung der rekombinanten DNA-Technik (rhGH) hergestellt. Trotz der besonders hohen Kosten hat die Popularität von GH in den letzten Jahren stark zugenommen; Seine Anwendung wurde in der Tat auf Anti-Aging-Therapien ausgeweitet (insbesondere in den USA) und hat selbst im Sport, in dem es als Dopingmittel eingesetzt wird, beachtliche Erfolge erzielt.
Sogar das aus dem Schwarzmarkt stammende GH ist synthetischen Ursprungs und beruht hauptsächlich auf Diebstählen, falschen Rezepten und Verkäufen von Kindern, die an diesem Hormonmangel leiden. Maximale Aufmerksamkeit wird jedoch empfohlen, da es aufgrund der hohen Produktkosten viele gefälschte Arzneimittel gibt. Viele von diesen enthalten HCG (humanes Choriongonadotropin), ein Hormon, das dem für die Reaktivierung der testikulären Testosteronproduktion üblichen GH sehr ähnlich ist (zum Beispiel nach Einnahme von hochdosierten anabolen Steroiden). Da der hCG-Spiegel während der Trächtigkeit signifikant ansteigt, ist es ausreichend, am Morgen einen Schwangerschaftstest im Urin durchzuführen, nachdem vor der Nachtruhe eine erhebliche Dosis des Produkts eingenommen wurde.
Die endogene Synthese von GH wird durch zwei Peptide reguliert, die als GHRH (Somatotropin-Releasing-Hormon) und SST bzw. SRIF (Somatostatin) bezeichnet werden. Das erste Hormon stimuliert die Produktion und Freisetzung von GH durch die somatotropen Zellen der Hypophyse. Andererseits hat Somatostatin einen "negativen Rückkopplungseffekt" und hemmt tendenziell die Freisetzung von GH und vielen anderen Hormonen wie Prolaktin, Insulin und Schilddrüsenhormonen. Seine starke Hemmwirkung erklärt seine Wirksamkeit bei der Bekämpfung der gefährlichen Wirkungen, die durch eine Überproduktion von GH (Akromegalie, Gigantismus) hervorgerufen werden.
Unter physiologischen Bedingungen ist die GH-Sekretion episodisch und weist nachts größere Peaks auf. Somatostatin reguliert den Rhythmus und die Dauer von Peaks, während GHRH dessen Amplitude reguliert.
Auch das von der Leber produzierte IGF-1 neigt dazu, die Sekretion von Wachstumshormon zu hemmen.
Im Kreislauf zirkuliert das Wachstumshormon in Verbindung mit einem Transportprotein namens GHBP, das hauptsächlich in der Leber produziert wird. In der Zielzelle bindet GH aufgrund seiner Proteinnatur an einen Membranrezeptor, der durch Aktivierung einer ganzen Reihe von intrazellulären Signalen, die durch Tyrosinkinasen vermittelt werden, interagiert.
Während der Kindheit nimmt die GH-Sekretion zu, bis sie in der Pubertät ihren Höhepunkt erreicht
Im Erwachsenenalter, nach dem 30. Lebensjahr, beginnt es abzunehmen
Nach 50 Jahren halbiert sich die GH-Sekretion innerhalb von 24 Stunden im Vergleich zu der des jungen Erwachsenen
Mit 70 Jahren ist die Wachstumshormonausschüttung weiter reduziert und entspricht 1/3 derjenigen des jungen Erwachsenen
Bewegung hilft, diesem physiologischen Rückgang entgegenzuwirken
