BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

BUSCOPAN ANTIACIDO ® ist ein Medikament auf der Basis von Ranitidinhydrochlorid

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Antazida, Antiemetika und Magengeschwüre - H2-Antagonist

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

BUSCOPAN ANTIACIDO ® ist zur gelegentlichen Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Magenhypersekretion wie Sodbrennen und Übersäuerung angezeigt.

Wirkmechanismus BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

BUSCOPAN ANTIACIDO ® ist ein Medikament auf der Basis von Ranitidin, einem Wirkstoff, der zur großen Kategorie der Antazida gehört, und, basierend auf seinem eigenen Wirkungsmechanismus, dem von Antihistaminika, die den Histamin-H2-Rezeptor hemmen.

Tatsächlich wird dieser oral eingenommene Wirkstoff schnell von der Magenschleimhaut absorbiert und hauptsächlich auf der Ebene des Magens konzentriert. Er hemmt die oben genannten Rezeptoren, die auf der Oberfläche der Belegzellen des Magens exprimiert werden, und verringert so die Magensekretion.

Der vorgenannte Mechanismus geht daher auch mit einer Verringerung der Pepsinsekretion und einer signifikanten Abnahme des Magensaftvolumens einher, wodurch die typische Symptomatik signifikant verringert wird.

Nach seiner Aktivität wird Ranitidin hauptsächlich über die Niere durch glomeruläre Filtration und aktive tubuläre Sekretion ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

RANITIDIN IN DER PRÄOPERATIVEN PROPHYLAXE

Brust. 2009 Aug; 136 (2): 440 & ndash; 7. doi: 10.1378 / chest.08-1634. Epub 2009 Mar 24.

Studie, die zeigt, dass die Verwendung von Ranitidin das Risiko einer nosokomialen Pneumonie im Zusammenhang mit der Verwendung von Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten bei Patienten mit Herz-Thorax-Operationen, die sich einer pharmakologischen Prophylaxe unterziehen, verringern kann.

IPERSENSIBILITÄT GEGENÜBER RANITIDIN

Immunopharmacol Immunotoxicol. 2009; 31 (3): 414-6. doi: 10.1080 / 08923970902739078.

Italienische Studie, die den umfassenden Schutzbedarf von Ranitidin im Lichte der zahlreichen neuen Fälle in der Literatur neu bewertet, die die potenziellen Risiken belegen, die durch Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Arzneimittel verursacht werden.

SPORADISCHE PIROSI- UND RANITIDINBEHANDLUNG

Acta Gastroenterol Latinoam. 2007 Dec; 37 (4): 231 & ndash; 7.

Arbeiten, die die Wirksamkeit der Assoziation zwischen Antacida-Salzen und Ranitidin bei der sporadischen Bekämpfung der klassischen Symptome des gastroösophagealen Reflux wie Sodbrennen belegen.

Art der Anwendung und Dosierung

BUSCOPAN ANTIACIDO ®

Brausetabletten mit 83, 7 mg Ranitidinhydrochlorid entsprechen 75 mg Ranitidin.

Im Allgemeinen empfehlen wir, eine Tablette nach Bedarf einzunehmen, wobei die Höchstdosis von 4 Tabletten pro Tag nicht überschritten werden darf. Fragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt.

Bei Patienten mit Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein, die pharmakokinetischen Eigenschaften des Wirkstoffs sind bekannt.

Warnhinweise BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

Vor der Einnahme von BUSCOPAN ANTIACIDO ®, insbesondere bei anhaltenden Symptomen, ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren und die zugrunde liegende Pathologie zu untersuchen, die für die Symptome verantwortlich ist.

In der Tat könnte eine längere Einnahme dieses Arzneimittels das Vorhandensein schwerwiegender Krankheiten überdecken, deren rechtzeitige Diagnose ihren therapeutischen Erfolg bestimmt.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von BUSCOPAN ANTIACIDO ® sollte auch Patienten vorbehalten sein, die an Nieren-, Leber-, Lungen- und Magen-Darm-Erkrankungen leiden. Dabei ist darauf zu achten, dass während des gesamten Therapieprozesses stets ein Arzt konsultiert und beaufsichtigt wird.

BUSCOPAN ANTIACIDO ® enthält:

Natrium sollte daher mit besonderer Vorsicht bei Patienten angewendet werden, die an Bluthochdruck leiden und sich natriumarm ernähren.
Aspartam, eine potenzielle Quelle von Phenylalanin, daher schädlich für Patienten mit Phenylketonurie;
Sorbitol, das bei Patienten mit erblichen Problemen der Fructose-Intoleranz möglicherweise problematisch sein kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da Ranitidine in der Lage ist, die Plazentaschranke und den Brustfilter zu überwinden, indem es sich pharmakologisch aktiven Konzentrationen bei Feten und Säuglingen aussetzt, ist es ratsam, die Einnahme von BUSCOPAN ANTIACIDO ® während der Schwangerschaft und in der darauffolgenden Stillzeit zu vermeiden.

Wechselwirkungen

Aufgrund der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften von Ranitidin muss der Patient, der BUSCOPAN ANTIACIDO ® einnimmt, besonders auf die gleichzeitige Einnahme von:

Antazida aufgrund ihrer Fähigkeit, die intestinale Resorption von Ranitidin zu verringern;
Diazepam, Propanolol, Theophyllin und Lidocain, deren Metabolismus durch die induzierende Wirkung auf die Cytochromiensysteme von Ranitidin beeinflusst werden könnte;
Über die Niere ausgeschiedene Arzneimittel, deren Eliminationskinetik durch Ranitidin weiter verbessert werden könnte, mit der Folge, dass potenzielle therapeutische Wirkungen verringert werden.

In jedem Fall sollte der Patient, wenn es erforderlich ist, die BUSCOPAN ANTIACIDO ® -Therapie mit anderen Medikamenten zu kombinieren, unverzüglich seinen Arzt kontaktieren und die Notwendigkeit aufzeigen.

Gegenanzeigen BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

Die Anwendung von BUSCOPAN ANTIACIDO ® ist bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile oder andere strukturell verwandte Moleküle kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Obwohl die Anwendung von BUSCOPAN ANTIACIDO ® im Allgemeinen sicher und frei von besonders schwerwiegenden Nebenwirkungen ist, kann es bei Patienten in der Therapie zu Symptomen wie Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen kommen.

Glücklicherweise sind die klinisch relevanten Nebenwirkungen, die durch Veränderungen des Nervensystems und Überempfindlichkeitsreaktionen auf den Wirkstoff gekennzeichnet sind, seltener.