Farbenblindheit ist ein genetischer Defekt, der hauptsächlich bei Männern (8%) und nur bei etwa 0, 5% der Frauen auftritt. Die Störung hängt in der Tat von einem Gen ab, das sich auf demX-Chromosom befindet . Wenn es defekt ist und vom Mann von der Mutter übertragen wird, tritt die Störung auf. Bei Frauen tritt Farbenblindheit jedoch nur in dem seltenen Fall auf, in dem beide X-Chromosomen defekt sind. Mit anderen Worten, es muss die Bedingung geschaffen werden, dass der Vater farbenblind ist und die Mutter das Gen trägt. Wenn nur das erste X-Chromosom defekt ist, kann das zweite den Defekt ausgleichen. Aus diesem Grund ist die Häufigkeit von Farbenblindheit bei Männern höher als bei Frauen.
