Das Oligodendrogliom ist ein Hirntumor, der aus bestimmten Zellen stammt, die als Oligodendrozyten bezeichnet werden .
Die Oligodendrozyten sind eine Gruppe von Gliazellen, daher gehören die Oligodendrogliome zu der Kategorie der Gliome, dh der Neubildungen des Gehirns, die sich aus einer genetischen Veränderung der Zellen der Glia ergeben.
Ein Oligodendrogliom kann gutartig sein - daher langsam wachsend und mit geringer Infiltrationskraft - oder bösartig, das heißt sehr schnelles Wachstum und hohe Infiltrationskraft. Benigne Oligodendrogliome sind Gehirntumoren des Grades II, während maligne Oligodendrogliome Gehirntumoren des Grades III sind (Hinweis: Der Grad eines Gehirntumors ist ein Index für seine Schwere; je höher der Grad, desto schwerer die Erkrankung).
Da Oligodendrogliome in der Anfangsphase in der Regel keine wichtige Symptomatik aufweisen, sind sie schwer zu heilen . Tatsächlich ist die Tumormasse, die sie auszeichnet, gut im verbleibenden gesunden Gehirngewebe verteilt, was ihre Entfernung erschwert.
Nach einigen US-Forschungen würde die Prognose lauten:
- Bei Vorhandensein von Oligodendrogliomen des Grades II überleben 66-78% der über einen längeren Zeitraum behandelten Patienten weitere 5 Jahre nach der Entfernung des Tumors.
- In Gegenwart von Oligodendrogliomen des Grades III überleben nur 30-38% der zu diesem Zeitpunkt behandelten Patienten weitere 5 Jahre nach Entfernung des Tumors.
Darüber hinaus berichten andere wissenschaftliche Studien über eine weitere ebenso interessante Tatsache:
- Es gibt verschiedene genetische Mutationen, die das Wachstum eines Oligodendroglioms verursachen . Eine dieser Mutationen betrifft die Chromosomen 1 und 19 (chromosomale Mutation 1p-19q) und es ist besser als andere auf Behandlungen anzusprechen, nicht nur auf Operationen, sondern auch auf Strahlentherapie und Chemotherapie. In Zahlen ausgedrückt besteht dieser Unterschied in einer durchschnittlichen Lebenserwartung im Bereich von etwa 120 Monaten eines Oligodendroglioms mit der doppelten chromosomalen Mutation 1p-19p bis etwa 16-71 Monaten eines Oligodendroglioms mit nur der Chromosom-1-Mutation.
