LUCILLE ® ist ein Medikament auf Basis von Ethinylestradiol + Desogestrel
THERAPEUTISCHE GRUPPE: Dreiphasige systemische hormonelle Kontrazeptiva auf der Basis von Gestagenen und Östrogenen.
IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen
Indikationen LUCILLE ® - Antibabypille
LUCILLE ® wird als orales Kontrazeptivum angewendet.
Wirkmechanismus LUCILLE ® - Antibabypille
LUCILLE ® sowie alle anderen auf dem Markt befindlichen Östrogenprogestagene verdanken ihre antikonventionelle Wirkung den biologischen Wirkungen des darin enthaltenen Ethinylestradiols und Desogestrels.
Genauer gesagt wird diese Aktivität ausgeführt durch:
- Die Hemmung des Reifungsprozesses der Follikel und Eierstöcke, also auch des Eisprungs, wird durch die negative Rückkopplung der beiden Wirkstoffe auf Hypothalamus- und Hypophysenebene auf die endogene Sekretion von Gonadotropinen vermittelt.
- Die Veränderung der chemisch-physikalischen Eigenschaften des Zervixschleims und des Endometriums, um den Spermienaufstieg im weiblichen Genitaltrakt zu erschweren und die endometriale Implantation des Embryos zu verhindern.
Die Verwendung dreiphasiger oraler Kontrazeptiva hat sich auch als wirksam erwiesen, um die Häufigkeit intermenstrueller Fleckenbildung zu verringern und das Ausmaß, die Dauer und die Intensität des Zyklus zu regulieren.
Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit
1. DREIPHASIGE MÜNDLICHE KONTRAKTIVEN UND OVARIANISCHE FUNKTIONALITÄT
Arbeiten, die zeigen, dass trotz der Verwendung von dreiphasigen oralen Kontrazeptiva eine Wirksamkeit erzielt wird, die mit der von einbasigen Kontrazeptiva vergleichbar ist, und dass die Ovarialaktivität insgesamt leicht erhöht ist. Diese Effekte treten bei Kontrazeptiva mit niedrigem Gestagengehalt deutlicher zutage.
2. EXTROPROGESTINES WÄHREND DER MENOPAUSE
Obwohl die auf progestinähnlichem Östrus basierende Hormonersatztherapie wie LUCILLE ® während der Übergangsphase der Menopause bei der Regulierung des Menstruationszyklus und der Vorbeugung von vaginaler Trockenheit nützlich war, konnte nichts gegen Inkontinenzprobleme unternommen werden.
3. WIRKUNGEN VON MÜNDLICHEN KONTRAKTIVEN AUF DIE CHEMISCH-PHYSIKALISCHEN EIGENSCHAFTEN VON LIPOPROTEINEN
Molekulare Studie, die zeigt, wie das erhöhte Risiko von Thrombusereignissen in Embolie und Koronararterie in Verbindung mit der Einnahme von Östrogen-Gestagen mit der Änderung der Zusammensetzung der in Lipoproteinen enthaltenen Apolipoproteine in Verbindung gebracht werden kann, mit einer signifikanten Verringerung der Größe, daher mit einem erhöhten Infiltrationsrisiko in der arterielle Wand.
Art der Anwendung und Dosierung
LUCILLE ®
6 gelb beschichtete Tabletten mit 35 µg Ethinylestradiol und 50 µg Desogestrel;
5 rot beschichtete Tabletten mit 30 µg Ethinylestradiol und 100 µg Desogestrel;
10 weiße Dragees mit 30 µg Ethinylestradiol und 150 µg Desogestrel;
Die Einnahme von LUCILLE ® folgt den klassischen Dosierungsschemata, wobei 21-Tage-Zyklen mit 7-tägigen Suspendierungsperioden unterbrochen werden, in denen menstruationsähnliche Suspensionsblutungen auftreten sollten.
Die Einnahme dieser Tablette, die jeden Tag zur gleichen Zeit erfolgen soll, wird durch das Vorhandensein eines Kalenders auf der Blisterpackung erleichtert, wodurch Zweifel und Probleme im Zusammenhang mit den verschiedenen Dosierungen und Einnahmemethoden minimiert werden.
Änderungen des normalen Dosierungsplans, insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung, können im Falle einer kürzlichen Schwangerschaft oder eines Schwangerschaftsabbruchs, der vorherigen Einnahme von oralen Kontrazeptiva oder im Falle von Vergesslichkeit erforderlich sein.
In den oben genannten Fällen müssen die Anweisungen Ihres Arztes genau befolgt werden.
Warnhinweise LUCILLE ® - Antibabypille
Der Einnahme von LUCILLE ® sowie anderer oraler Kontrazeptiva muss unbedingt eine sorgfältige medizinisch-gynäkologische Untersuchung vorausgehen, um festzustellen, ob Bedingungen vorliegen, die den Gesundheitszustand des Patienten beeinträchtigen können.
In Anbetracht der verschiedenen epidemiologischen Studien, in denen ein Anstieg des kardiovaskulären Risikos in Verbindung mit arteriellen und venösen thrombomebolischen Ereignissen sowie ein Anstieg neoplastischer Erkrankungen beobachtet wurde, ist das Vorhandensein von Risikofaktoren wie Rauchen; Diabetes; Übergewicht; Bluthochdruck; Herzklappendefekte oder einige Herzrhythmusstörungen; oberflächliche Venenentzündung (venöse Entzündung), Krampfadern; Migräne; Depression; Epilepsie; hoher Cholesterin- und Triglyceridgehalt im Blut, gegenwärtig oder früher, auch bei nahen Familienmitgliedern; Brustklumpen; Vorangegangene, bei nächsten Familienmitgliedern, von Brustkrebs; Leber- oder Gallenblasenkrankheit; Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa (chronisch entzündliche Darmerkrankung); systemischer Lupus erythematodes (Pathologie, die die Haut des gesamten Körpers betrifft); hämolytisch-urämisches Syndrom (Blutgerinnungsstörung, die Nierenversagen verursacht); Sichelzellenkrankheit; Porphyrie; Vorhandenes oder früheres Chloasma (Flecken auf der Haut mit gelblich-brauner Pigmentierung, insbesondere im Gesicht) sollten vor der Anwendung von LUCILLE ® ernsthaft berücksichtigt werden
In den oben genannten Fällen wäre es nach sorgfältiger Prüfung des Kosten-Nutzen-Verhältnisses der Empfängnisverhütung auf der Basis von Hormonprogestogen sinnvoll, regelmäßige Kontrollen durchzuführen, um den Gesundheitszustand des Patienten zu überwachen und etwaige pathologische Prozesse umgehend wiederzubeleben.
LUCILLE ® enthält Lactose, so dass die Einnahme bei Patienten mit Lactase-Enzymmangel, Glucose / Galactose-Malabsorption oder Lactose-Unverträglichkeit mit schweren Magen-Darm-Erkrankungen verbunden sein kann.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Einnahme von LUCILLE ® während der Schwangerschaft ist kontraindiziert, da sowohl Anwendungshinweise als auch klinische Studien fehlen, die das Sicherheitsprofil des Arzneimittels für die Gesundheit des Fötus charakterisieren können.
Diese Kontraindikationen erstrecken sich auch auf die nachfolgende Stillzeit, da Ethinylestradiol und Desogestrel den Brustfilter passieren und sich in der Muttermilch konzentrieren können.
Wechselwirkungen
Der Leberstoffwechsel, dem sowohl Desogestrel als auch Ethinylestradiol ausgesetzt sind, führt zu einer signifikanten Zunahme der möglichen pharmakologischen Wechselwirkungen, die erwähnenswert sind.
Genauer gesagt, mehrere Induktoren von Citrochrom-Enzymen, wie Primidon, Phenytoin, Barbiturate, Carbamazepin (zur Behandlung von Epilepsie), Rifampicin (zur Behandlung von Tuberkulose), Ampicillin, Tetracycline, La Griseofulvin (Antibiotika zur Behandlung von Infektionskrankheiten), Ritonavir, Modafinil und manchmal Johanniskraut (Hypericum perforatum), die die Funktionalität von cytochromialen Enzymen verändern können, könnten den Metabolismus von Ethinylestradiol und Desogestrel erhöhen und verringern daher die kontrazeptive Wirksamkeit von LUCILLE ®
In diesem Fall ist es daher besonders ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren und möglicherweise eine Verhütungsmethode in Betracht zu ziehen.
Bei einigen Laborparametern wurden auch unterschiedliche Wechselwirkungen beobachtet, wobei die Plasmakonzentrationen der Marker für Leber-, Schilddrüsen-, Nebennieren- und Nierenfunktion erheblich schwankten.
Gegenanzeigen LUCILLE ® - Antibabypille
LUCILLE ® ist kontraindiziert bei aktuellen oder früheren Venenthrombosen, Schlaganfällen, Bluthochdruck, Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes mellitus, Bluthochdruck und Dyslipidämie, Leber- und Nierenfunktionsveränderungen, bösartigen Erkrankungen, neuropsychiatrischen Erkrankungen, motorischen Störungen und nicht diagnostizierten gynäkologischen Erkrankungen und im Falle einer Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile.
Nebenwirkungen - Nebenwirkungen
Trotz des Einsatzes innovativer Gestagene wie Desogestrel und der Formulierung niedrig dosierter Tabletten ist der Einsatz oraler Kontrazeptiva wie LUCILLE ® mit Nebenwirkungen aus dem unterschiedlichen klinischen Verlauf verbunden.
Die häufigsten Nebenwirkungen wurden beschrieben: veränderte Stimmung, Kopfschmerzen, Übelkeit und Bauchschmerzen, erhöhte Empfindlichkeit und Empfindlichkeit der Brust, Gewichtszunahme, Erbrechen und Durchfall, Kopfschmerzen und Hauterkrankungen.
Glücklicherweise waren die Fälle von Überempfindlichkeit, arteriellen und venösen thromboembolischen Erkrankungen, Bluthochdruck und Erkrankungen der Herzkranzgefäße, biliärer Lithiasis, Lebertumoren und Mammakarzinomen seltener.
Aufzeichnungen
LUCILLE ® ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
