EUMOVATE ® Clobetason

EUMOVATE ® ist ein Medikament auf der Basis von Clobetasonbutyrat

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nicht assoziierte Kortikosteroide, dermatologische Präparate

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Anweisungen EUMOVATE ® Clobetasone

EUMOVATE ® ist indiziert bei der Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der Haut, die auf eine Corticosteroid-Therapie ansprechen, wie atopischem und seborrhoischem Ekzem, Windeldermatitis, lokalisierten Dermatosen, Verbrennungen ersten Grades und Sonnenbrand.

Wirkmechanismus EUMOVATE ® Clobetason

EUMOVATE ® ist ein Arzneimittel auf der Basis von Clobetason, einem mäßig aktiven Kortikosteroid, das aufgrund der vorteilhaften pharmakokinetischen Eigenschaften und insbesondere der sehr geringen systemischen Resorptionsrate des Arzneimittels nach seiner topischen Anwendung besonders wirksam bei der topischen Behandlung entzündlicher Hauterkrankungen ist. .

Wie andere Kortikosteroide übt auch Clobetason seine therapeutische Wirkung aus:

Hemmung der Rekrutierung von entzündlichen und allergischen Zellen wie Mastzellen;
Hemmung der Aktivierung von zellulären Ereignissen, die an der Synthese von Entzündungsmediatoren wie Prostaglandinen beteiligt sind;
Verringerung des gesamten Entzündungsreizes an der Stelle.

Alle vorgenannten Aktivitäten führen zu einer entzündungshemmenden, ödemhemmenden, juckreizhemmenden und gefäßverengenden Wirkung.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

Kontaktdermatitis ZU CLOBETASONE

Kontakt Dermatitis. 2000 May; 42 (5): 305.

Klinischer Fall, in dem das Auftreten einer schweren allergischen Kontaktdermatitis nach topischer Anwendung von Clobetason gemeldet wird, wodurch die Notwendigkeit einer medizinischen Überwachung während der Behandlung hervorgehoben wird.

CLOBETASON IN DER KLINISCHEN PRAXIS

J Dermatolog Treat. 2003 Jun; 14 (2): 71 & ndash; 85.

Sehr interessante Übersicht, die alle potenziellen therapeutischen Indikationen von Clobetason zusammenfasst und deren Wirksamkeit auch bei der Behandlung von Syndromen hervorhebt, die durch einen typischen Entzündungsverlauf und Anwendungssicherheit gekennzeichnet sind.

CLOBETASONE IN DER AUGENKLINIK

Eur J Ophthalmol. 2013, Mai-Juni; 23 (3): 368-76. doi: 10.5301 / ejo.5000229. Epub 2012 19. November.

Arbeit, die die klassischen therapeutischen Indikationen von Clobetason auch auf den Augenbereich erweitert und die Behandlung von entzündlichen Augenkrankheiten mit Augentropfen bei einer sehr niedrigen Clobetason-Konzentration erfolgreich testet.

Art der Anwendung und Dosierung

EUMOVATE ®

Creme mit 0, 05% Clobetasonbutyrat.

Im Allgemeinen wird, immer nach medizinischen Indikationen, empfohlen, die entsprechende Menge Creme 2 bis 4 Mal täglich direkt auf die vom Entzündungsprozess betroffene Region aufzutragen. Dabei ist darauf zu achten, dass die Region sanft massiert wird, um eine vollständige Resorption zu gewährleisten.

Manchmal könnte der Arzt die Möglichkeit eines Rückgriffs auf okklusive Bandagentechniken bewerten, um den Absorptionsgrad des Arzneimittels zu erhöhen.

Warnhinweise EUMOVATE ® Clobetason

Der topischen Therapie mit Kortikosteroiden muss unbedingt eine sorgfältige ärztliche Untersuchung vorausgehen, um den Ursprung der Läsionen und die Angemessenheit der Verschreibung zu klären.

Der in der Therapie befindliche Patient sollte daher eine Reihe von Normen einhalten, die vor allem im Sanitärbereich gelten und nützlich sind, um das Auftreten potenzieller Nebenwirkungen zu begrenzen und gleichzeitig die Wirksamkeit der Therapie selbst zu optimieren.

Aus diesem Grund sollte der Arzt alle Indikationen des Falls angeben und darauf achten, die möglichen Nebenwirkungen hervorzuheben, damit der Patient eine schnelle Erkennung vornehmen kann, um ernstere Kliniken zu vermeiden.

Es ist auch daran zu erinnern, dass bestimmte Kategorien von Patienten, wie ältere Menschen und Kinder, möglicherweise empfindlicher auf die möglichen Nebenwirkungen einer topischen Kortikosteroidtherapie reagieren und weitaus schwerwiegendere pathologische Folgen haben.

Schwangerschaft und Stillzeit

Angesichts einiger experimenteller Studien, die das teratogene und toxische Potenzial von Clobetason während der Schwangerschaft für die Gesundheit des Fötus belegen, ist es erforderlich, die oben genannten Gegenanzeigen auf die Anwendung von EUMOVATE ® auch auf die Schwangerschaft und die anschließende Stillzeit auszudehnen.

Wechselwirkungen

Gegenwärtig sind keine bekannten pharmakologischen Wechselwirkungen bekannt, obwohl daran erinnert werden sollte, dass die gleichzeitige Einnahme von Cytochrom-Inhibitor-Arzneimitteln die Blutkonzentration der absorbierten Menge an Corticosteroid erhöhen kann.

Gegenanzeigen EUMOVATE ® Clobetason

Die Anwendung von EUMOVATE ® ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, bei Patienten mit unzureichend behandelten Virus-, Bakterien- und Pilzinfektionen, Rosacea, Akne vulgaris und Juckreiz ohne Entzündung kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Behandlung mit EUMOVATE ® kann, insbesondere wenn sie über einen längeren Zeitraum hinweg oder bei bestimmten Risikokategorien durchgeführt wird, zu unangenehmen lokalen Nebenwirkungen wie Rötung, Brennen, Nesselsucht, Hypertrichose, Hautatrophie und Erythem führen.

Alle möglichen systemischen Nebenwirkungen sind weitaus seltener.