Gegenanzeigen und unerwünschte Reaktionen auf die Impfung
Die Verabreichung des Impfstoffs ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Eiweiß oder andere Bestandteile des Impfstoffs kontraindiziert. Bei Fiebererscheinungen oder anderen akuten Erkrankungen jeglicher Art muss die Grippeimpfung um ein bis zwei Wochen verschoben werden. Menschen, die immunsuppressive Medikamente einnehmen (die das Immunsystem schwächen), sprechen möglicherweise nicht optimal auf die Grippeimpfung an. Daher ist es ratsam, die Impfung nach Möglichkeit um mindestens einen Monat nach Beendigung der Behandlung zu verschieben. Die Behandlung mit Cortison zur lokalen Anwendung (Salben oder Gele) oder zur allgemeinen Anwendung (Tabletten oder Punktionen) in niedriger Dosis ist kein Grund, die Impfung gegen Influenza aufzuschieben.
HIV-Seropositivität ist keine Kontraindikation für die Verabreichung der Influenza-Impfung, auch wenn bei HIV-positiven Personen mit niedrigen CD4 + T-Lymphozytenwerten die Verabreichung des Impfstoffs möglicherweise nicht schützend ist und eine zweite Impfstoffdosis bei diesen Personen die Reaktion nicht verbessert beträchtlich. Bei HIV-positiven Personen, die sich einer Impfung unterziehen, wurden keine signifikanten Erhöhungen der Virusreplikation, der Reduktion von CD4 + T-Lymphozyten und des Fortschreitens zu AIDS nachgewiesen.
Bei Personen mit Autoimmunerkrankungen sollte der Influenza-Impfstoff nur nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses verabreicht werden.
Manifestationen von sofortiger Überempfindlichkeit oder neurologischen Reaktionen nach einer Impfstoffverabreichung sind eine absolute Kontraindikation für nachfolgende Impfstoffdosen. Influenza-Impfungen sind bei stillenden Frauen nicht kontraindiziert.
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen nach Verabreichung eines Influenza-Impfstoffs sind Schmerzen, Hautrötungen, Schwellungen, Schmerzen, Rötungen und Hitze an der Impfstelle.
Andere unerwünschte Reaktionen, über die häufig berichtet wird, insbesondere bei Personen, die noch nie zuvor geimpft wurden, sind allgemeines Unwohlsein, Fieber, Myalgie (Muskelschmerzen), die 6 bis 12 Stunden nach der Impfung einsetzt und 1 oder 2 Tage anhält.
Allergische Reaktionen wie Nesselsucht und Asthma traten ebenfalls auf, insbesondere bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Eiweiß oder andere Bestandteile des Impfstoffs.
Andere unerwünschte Ereignisse wurden nach einer Influenza-Impfung berichtet, wie eine vorübergehende Abnahme der Thrombozytenzahl, Neuralgie (Schmerzen im Zusammenhang mit der Beteiligung von Nervenwurzeln) und neurologische Störungen (obwohl der Zusammenhang zwischen der Verabreichung eines Grippeimpfstoffs und diesen Ereignissen nicht nachgewiesen wurde). ).
Nebenwirkungen von Impfungen sollten vom Hausarzt immer durch Ausfüllen eines speziell vorbereiteten Formulars dem Gesundheitsministerium gemeldet werden.
Wenn der Patient zum Hygienebüro seines eigenen USL geht, um den Impfstoff herzustellen, wird er gebeten, ein Papier zu unterschreiben. Darin gibt es drei Abschnitte: Im ersten Abschnitt finden Sie einige Informationen zur Bedeutung von "Pandemie" und warum es für bestimmte Risikokategorien sinnvoll ist, dagegen zu impfen. Im zweiten Teil wird erklärt, was Focetria® ist. Im dritten Fall bedeutet der Betroffene, dass er die Einwilligung zur Impfung erteilt, informiert wurde und die Informationen über den Impfstoff, seine potenziellen Risiken und Vorteile verstanden hat, dass er zugestimmt hat, 30 Minuten nach der Impfung in der Klinik zu bleiben, und möglicherweise den Betroffenen informiert hat sein Hausarzt bei später festgestellten Nebenwirkungen.
Die Zurückhaltung vieler Menschen, sich impfen zu lassen, beruht auf einigen Informationen über das in der Zubereitung verwendete Adjuvans, nämlich das Squalen. All dies ist auf eine Studie zurückzuführen, die im Februar 2000 in der Zeitschrift Experimental Molecular Pathology veröffentlicht wurde und besagte, dass Golfkriegsveteranen nach Erhalt von Anthrax-Impfstoffen ein Syndrom mit diesem Namen ( Golfkriegssyndrom-GWS ) erkrankten das Squalen enthielt und es wurde gesehen, dass 95% derjenigen, die dieses Syndrom entwickelten, Antikörper gegen Squalen entwickelt hatten. MF59 (das Adjuvans für Squalen im Focetria®-Impfstoff und auch in Pandemrix®, jedoch nicht in Celvapan ®) war ein nicht zugelassener Bestandteil in experimentellen Anthrax-Impfstoffen und wurde seitdem mit dem möglichen Auftreten in Verbindung gebracht (nach Jahre) von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Fibromyalgie, systemischem Lupus erythematodes, multipler Sklerose, Raynaud-Phänomen, Sjögren-Syndrom, Mundgeschwüren, Schilddrüsenproblemen usw.
All dies wurde nicht ausreichend nachgewiesen, und der Zusammenhang zwischen Squalen und dem Ausbruch dieser Krankheiten wurde nie festgestellt, da die Studien, die an Patienten durchgeführt wurden, die gegen die Schweinegrippe geimpft wurden, noch zu kurz sind, um irgendetwas aussagen zu können der Gewissheit.
Derzeit gibt es keine medizinische Wissenschaft, die die Sicherheit von Schweinegrippe- Impfstoffen (H1N1) garantieren kann. Da es sich jedoch um einen Einfluss handelt, der bei Risikopatienten, insbesondere bei Patienten mit grundlegenden Atemwegs- und Herzproblemen, zu schwerwiegenden Komplikationen führen kann, wird die Impfung empfohlen, da die Nebenwirkungen des Impfstoffs nach wie vor geringer sind als diejenigen, die sich aus einer der Komplikationen von ergeben Einfluss.
Es wurde auch viel über die wirtschaftliche Frage diskutiert, die mit diesem Einfluss verbunden ist, und zwar so sehr, dass sie als "Die Influenza-A-Pandemie des Gewinns" bezeichnet wird. Viele stellten die wirtschaftlichen Interessen hinter der Schweinegrippe in Frage und fragten sich insbesondere, warum weltweit jedes Jahr eine halbe Million Menschen an der Grippe sterben, Masern und Lungenentzündung 10 Millionen, Malaria und Durchfall zwei Millionen, aber die Nachrichten sagen nichts darüber aus. Und stattdessen wurden die Weltnachrichten vor Jahren mit der H5N1 (Vogelgrippe) und heute mit H1N1 (Schweinegrippe) mit Nachrichten und Warnschildern überschwemmt. Die Aviäre Influenza hat den Tod von ein paar hundert Menschen auf der ganzen Welt verursacht, aber es hat so viel Aufsehen erregt, weil das Pharmaunternehmen, das Tamiflù ® (ein Antivirusmittel) herstellt, Millionen von Dosen in asiatische Länder und auch nach Asien verkauft hat Die britische Regierung kaufte 14 Millionen Dosen zur Vorbeugung in ihrer Bevölkerung. Mit dem Einfluss von Hühnern von gestern und Schweinen von heute haben die großen Pharmaunternehmen, die Virostatika und Impfstoffe vermarkten, einen enormen Gewinn erzielt und haben diesen immer noch erzielt. Es wird daher gesagt, dass der in der Bevölkerung verursachte "Panikeffekt" ein Marketinginstrument für den Verkauf von Impfstoffen und Virostatika war und daher ein echtes Schnäppchen auf Kosten der Bürger ist.
Siehe auch: Ernährung, Heilkräuter und Grippe
