RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® ist ein Medikament auf der Basis von Ranitidinhydrochlorid

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Antazida, Antiemetika und Magengeschwüre - H2-Antagonist

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® wird im klinischen Bereich zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren, gutartigen Magengeschwüren, wiederkehrenden Geschwüren, Refluxösophagitis, Gastritis, Duodenitis und allen anderen durch Magenhypersekretion hervorgerufenen Erkrankungen eingesetzt.

Wirkmechanismus RANIDIL ® - Ranitidin

Ranitidin, der Wirkstoff von RANIDIL ®, stellt das Molekül dar, das zur Kategorie der Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten gehört und im klinischen Umfeld im Allgemeinen eher zur Behandlung von Krankheiten eingesetzt wird, die durch eine erhöhte Chloridopeptikasekretion hervorgerufen werden.

Oral eingenommen wird Ranitidin reichlich im Magen-Darm-Trakt resorbiert und erreicht innerhalb weniger Stunden seine maximale Plasmakonzentration, wobei angenommen wird, dass es sich hauptsächlich im Magen verteilt, wo es durch Wechselwirkung mit den Histaminrezeptoren H2 seine Aktivität einschränkt.

Diese biologische Wirkung wird durch die Verringerung der Magensekretion sowohl unter Ruhebedingungen als auch nach einer vagalen Stimulation durch Gastrin oder durch Nahrung mit der sich daraus ergebenden Verringerung des Magensaft- und Pepsinvolumens verwirklicht.

All dies führt zu einem besseren Schutz der Magenschleimhaut vor den durch die Magenhypersekretion hervorgerufenen Entzündungsreizen und somit zu einer besseren Kontrolle der damit verbundenen Symptomatik.

Nach seiner Aktivität wird Ranitidin, hauptsächlich in unveränderter Form, nach einem klaren Prozess der glomerulären Filtration und aktiven tubulären Sekretion über den Urin ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

RANITIDIN-ANAPHYLAXE

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 Dec; 44 (6): 253–5.

Kürzlich durchgeführte Studie, in der die Entwicklung eines schwerwiegenden intraoperativen, auf Ranitidin vermittelten IgE berichtet wurde, das für eine schwerwiegende Verschlechterung des klinischen Bildes des Patienten verantwortlich ist, der sich einer chirurgischen Behandlung unterzieht.

Die klinische Wirksamkeit von RANITIDIN

World J Gastroenterol. 2012, 21. Mai; 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Studie zeigt, dass die Anwendung von Ranitidin über vier Wochen den klinischen Zustand von Patienten mit nicht erosiver Refluxkrankheit signifikant verbessern und eine deutliche Verbesserung der Lebensqualität garantieren kann.

SCHÄDEN DURCH PEDIATRISCHE VERWENDUNG VON RANITIDIN

Pediatrics. 2012 Jan; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 Dez 12.

Sehr interessante Studie, die zeigt, wie die Ranitidin-Therapie mit einem erhöhten Risiko für Infektionen, nekrotisierende Enterokolitis und Tod bei Neugeborenen in Verbindung gebracht werden kann, was darauf hindeutet, dass dieses Medikament auch während der Schwangerschaft und in der darauf folgenden Stillzeit in hohem Maße untersucht wird das in den ersten Lebenswochen.

Art der Anwendung und Dosierung

RANIDIL ®

Tabletten zum Einnehmen 75 - 150 - 300 mg Ranitidinhydrochlorid;

Brausetabletten mit 150 - 300 mg Ranitidinhydrochlorid;

150 mg Ranitidinhydrochloridsirup pro 10 ml Produkt.

Die Dosierung und der Zeitpunkt der Rekrutierung müssen unbedingt von Ihrem Arzt festgelegt werden, nachdem der allgemeine Gesundheitszustand des Patienten, die Schwere seines Krankheitsbildes und die zu erreichenden therapeutischen Ziele sorgfältig bewertet wurden.

Daher ist es die Pflicht des Arztes, ein für jeden Umstand geeignetes Therapieprotokoll zu formulieren, obwohl die im Allgemeinen verwendete Dosierung 300 mg pro Tag, aufgeteilt in zwei Annahmen, beträgt.

In jedem Fall ist es ratsam, RANIDIL ® mit vollem Magen einzunehmen.

Warnhinweise RANIDIL ® - Ranitidin

Vor der Behandlung mit RANIDIL ® sollte eine sorgfältige ärztliche Untersuchung durchgeführt werden, um die Angemessenheit der Verschreibung und das mögliche Vorhandensein von kontextuellen Pathologien, wie z. B. neoplastischen Erkrankungen des Magens, zu beurteilen, deren Symptomatik durch die therapeutische Wirkung von Ranitidin maskiert werden könnte. Dies verzögert den Zeitpunkt der Diagnose.

Die Anwendung dieses Arzneimittels sollte bei Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen mit besonderer Vorsicht erfolgen, wobei zu berücksichtigen ist, dass in diesen Fällen die normalerweise verwendeten Dosen angepasst werden müssen.

Es ist auch ratsam, während des gesamten Therapieprozesses die Aufsicht Ihres Arztes zu verlangen.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufzubewahren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Obwohl es derzeit keine wissenschaftlichen Beweise für die Sicherheit von Ranitidin für die Gesundheit des Fötus gibt, schränkt die Fähigkeit von Ranitidin, sowohl die Blut-Plazenta-Schranke als auch den Brustfilter leicht zu überwinden und sich so dem Fötus und dem Säugling auszusetzen, die klinische Anwendung von Ranitidin stark ein Ranitidin während der Schwangerschaft und der anschließenden Stillzeit, das unter strenger ärztlicher Aufsicht angewendet werden sollte.

Wechselwirkungen

Um die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften von Ranitidin zu erhalten und gleichzeitig die Häufigkeit möglicher Nebenwirkungen zu verringern, sollte der Patient, der RANIDIL ® erhält, besonders auf die gleichzeitige Einnahme von:

Antazida, die in der Lage sind, die Aufnahme von Ranitidin zu verringern;
Diazepam, Propanolol, Theophyllin und Lidocain, deren Metabolismus durch die induzierende Wirkung auf die Cytochromiensysteme von Ranitidin beeinflusst werden könnte;
Über die Niere ausgeschiedene Medikamente, deren Eliminationskinetik durch Ranitidin weiter verbessert werden könnte.

Gegenanzeigen RANIDIL ® - Ranitidin

Die Anwendung von RANIDIL ® ist bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile oder andere strukturell verwandte Moleküle kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Obwohl Ranitidin im Allgemeinen gut verträglich ist, kann seine Verwendung, insbesondere wenn sie über einen längeren Zeitraum verlängert wird, zum Auftreten von Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen führen.

Die möglichen Nebenwirkungen auf das Nervensystem und die Leber sowie alle Überempfindlichkeitsreaktionen auf den Wirkstoff sind deutlich seltener.