MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® ist ein Medikament auf Naproxen-Basis

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nichtsteroidale entzündungshemmende und antirheumatische Medikamente

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® ist zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von Schmerzzuständen auf phlogistischer Basis in geringen Mengen verschiedener Organe und Systeme indiziert

MOMENDOL ® könnte als adjuvante Therapie bei Fieberzuständen eingesetzt werden.

Wirkmechanismus MOMENDOL ® Naproxen

Naproxen, der Wirkstoff von MOMENDOL ®, ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das aus Arylpropionsäure gewonnen wird und sich durch eine ausgeprägte entzündungshemmende und analgetische Wirkung auszeichnet.

Wie andere NSAR ist Naproxen auch in der Lage, Cyclooxygenaseenzyme reversibel an einen Argininrest zu binden, wodurch eine reversible kompetitive Hemmwirkung ausgeübt wird, die zu einer vorübergehenden Verringerung der Prostaglandinproduktion führt.

Dieser biologische Mechanismus hat die Form von:

Antipyretische Wirkung, die zwar bescheiden ist, jedoch durch die Hemmung der Freisetzung von PGE2 (Prostanoid mit pyrogener Aktivität) auf hypothalamischer Ebene gegeben und gewährleistet ist;
Entzündungshemmende Wirkung, bestimmt durch die Hemmung molekularer Mechanismen, wie z. B. eine erhöhte Gefäßpermeabilität und chemotaktische Wirkung, die in erster Linie von Prostaglandinen ausgeübt wird;
Analgetische Wirkung, ausgedrückt durch die Hemmung der Produktion von Entzündungsmediatoren wie Bradykinin, die periphere Nozizeptoren aktivieren können.

Nach oraler Einnahme erreicht Naproxen in nur 60 Minuten seine maximale Plasmakonzentration und behält stattdessen seine therapeutische Wirkung über mehrere Stunden bei, bis eine vollständige Elimination erreicht ist, die hauptsächlich über die Niere erreicht wird.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. NAPROSSENE / EXOMPRAZOL IN DER OSTEOARTRITIS

s Altern. 2011 Mar 1; 28 (3): 237 & ndash; 48.

Arbeiten, die zeigen, wie die gleichzeitige Gabe fester Dosen von Naproxen und Esomperazol bei der Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit Erkrankungen wie Arthrose wirksam und gleichzeitig sicher sein kann, wenn gleichzeitig ein Pumphemmer vorhanden ist, der die potenziellen Auswirkungen verringern kann schädliche Behandlung der Magenschleimhaut.

2. DAS NAPROSSEN BEI DER BEHANDLUNG VON EMIKRANIEN

Kopfschmerzen. 2010 May; 50 (5): 808 & ndash; 18. Epub 2010 Mar 5.

Studie, die zeigt, wie Naproxen bei der Behandlung von Migräne, der Verringerung der Schmerzintensität und der Verlängerung der schmerzfreien Zeiten wirksam sein kann. Leider war neben der Wirksamkeit auch ein signifikanter Anstieg der mit der NSAR-Therapie verbundenen Nebenwirkungen zu verzeichnen.

3. NAPROSSENE ALS ANTICANCER AGENT

Krebsvorsorge (Phila). 2009 Nov; 2 (11): 951 & ndash; 6.

Vollständig experimentelle Studie an Tiermodellen, die die Wirksamkeit von Naproxen bei der Beeinflussung der Prozesse der Harn- und Dickdarmkarzinogenese zeigt und die Größe neoplastischer Massen signifikant verringert.

Art der Anwendung und Dosierung

MOMENDOL ®

Granuliert für 200 mg Naproxen Lösung zum Einnehmen;

Naproxen 220 mg Dragees;

Gel für die Haut bei 5 - 10% Naproxen.

Die Behandlung entzündlicher Schmerzzustände sollte ein Dosierungsschema beinhalten, das auf der Einnahme einer Tablette oder eines Beutels alle 8 bis 12 Stunden bei maximal 3 Tabletten / Beuteln pro Tag basiert.

Die gesamte Behandlungsdauer sollte bei Schmerzen 7 Tage und bei Fieber 3 Tage nicht überschreiten.

Wenn sich die Symptome nach der Einnahme von MOMENDOL ® nicht zurückbilden, ist es sinnvoll, Ihren Arzt zu konsultieren.

Warnhinweise MOMENDOL ® Naproxen

Obwohl MOMENDOL ® ein rezeptfreies Arzneimittel ist, ist es angesichts der zahlreichen Nebenwirkungen einer systemischen NSAID-Therapie ratsam, vor Beginn der Naproxen-Therapie einen Arzt zu konsultieren.

Das gleichzeitige Vorhandensein von Magen-Darm-, Herz-Kreislauf-, Leber- und Nierenerkrankungen könnte die Einnahme dieses Arzneimittels in der Tat besonders gefährlich machen und das Risiko für das Auftreten neuer Nebenwirkungen erhöhen, anstatt die bereits vorhandenen Symptome zu verschlimmern.

Das Auftreten unerwarteter Nebenwirkungen sollte daher den Patienten alarmieren, der nach Rücksprache mit seinem Arzt über eine Unterbrechung der Behandlung nachdenken sollte.

MOMENDOL ® enthält:

Saccharose, daher wird die Einnahme von Saccharase-Isomaltase-Enzymmangel oder Fructose-Unverträglichkeit bei Patienten mit Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom nicht empfohlen.
Aspartam, eine Phenylalaninquelle und daher möglicherweise gefährlich für Patienten mit Phenylketonurie;

Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist bekannt, dass Prostaglandine von grundlegender Bedeutung sind, um den korrekten Prozess der Zellproliferation und -differenzierung während normaler embryonaler und fötaler Wachstumsphasen zu steuern.

Aus diesem Grund könnte die Verwendung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, die das normale Expressionsmuster dieser Moleküle verändern, das normale Wachstumsprofil des Fötus beeinträchtigen und das Auftreten von Fehlbildungen fördern, die das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem beeinträchtigen und zunehmen daher die Anzahl unerwünschter Abtreibungen.

In Anbetracht dieser klinischen und experimentellen Belege ist die Anwendung von MOMENDOL ® während der Schwangerschaft und in der darauffolgenden Stillzeit kontraindiziert.

Wechselwirkungen

Wie bei anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln könnte auch die therapeutische Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von Naproxen durch die gleichzeitige Einnahme anderer Wirkstoffe beeinträchtigt werden.

Genauer gesagt die gleichzeitige Verabreichung von:

Orale Antikoagulanzien und Inhibitoren der Serotonin-Wiederaufnahme können zu einem erhöhten Blutungsrisiko führen.
Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten, Methotrexat und Cyclosporin könnten mit einer Zunahme der toxischen Wirkungen von Naproxen in Verbindung gebracht werden, die hauptsächlich auf der Ebene der Nieren und der Leber wirken.
Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente und Kortikosteroide können das Risiko einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut erhöhen.
Antibiotika könnten stattdessen die pharmakokinetischen Eigenschaften beider Wirkstoffe verändern.
Sulfonylharnstoffe können die normale Glukosehomöostase verändern und zu unvorhersehbaren Folgen führen.

Gegenanzeigen MOMENDOL ® Naproxen

Die Einnahme von MOMENDOL ® ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und andere Analgetika, Nasenpolypose, Asthma, Bronchospasmus, Angioödem, Magengeschwür, Darmblutung in der Vorgeschichte, Kolitis Geschwür, Morbus Crohn oder Vorerkrankung bei gleichen Erkrankungen, zerebrovaskuläre Blutungen, Blutungsdiathese oder gleichzeitige Antikoagulationstherapie, Nierenversagen und Leberversagen.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Trotz der Einnahme von MOMENDOL ®, wenn es gemäß den vorgeschriebenen Dosierungsplänen durchgeführt wird, ist es frei von klinisch signifikanten Nebenwirkungen. Die anhaltende Einnahme von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln kann das Auftreten von Nebenwirkungen bestimmen bei:

Das Magen-Darm-System, das Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Gastritis und in schweren Fällen Geschwüren mit möglichen Erosionen und Blutungen ausgesetzt ist;
Das Nervensystem mit dem Auftreten von Kopfschmerzen, Schwindel und seltener Schläfrigkeit;
Der Integumentarapparat mit dem Auftreten von dermatologischen Reaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag, Ekzemen, Urtikaria und sogar schweren bullösen Reaktionen;
Die Niere und die Leber unterliegen dem erhöhten Risiko von Zytotoxizität und Funktionsstörungen;
Das Herz-Kreislauf-System mit Hypotonie, Bluthochdruck und erhöhten kardio- und zerebrovaskulären Unfällen.