OFTAQUIX ® Levofloxacin

OFTAQUIX ist ein Medikament, das auf Levofloxacin basiert

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Ophthalmologie - antimikrobielle Mittel

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Anweisung OFTAQUIX ® Levofloxacin

OFTAQUIX ® wird zur topischen Behandlung äußerer Augeninfektionen angewendet, die von gegenüber Levofloxacin empfindlichen Organismen verursacht werden.

Wirkmechanismus von OFTAQUIX ® Levofloxacin

Levofloxacin, Wirkstoff von OFTAQUIX ®, ist ein Antibiotikum aus der Familie der Fluorchinolone, das gegen ein breites Spektrum von grampositiven und gramnegativen aeroben Mikroorganismen wirkt, die häufig an der Entstehung äußerer Augeninfektionen beteiligt sind.

Sein Wirkungsmechanismus, der auch nach topischer Verabreichung wirksam ist, beinhaltet das Anhalten von bakteriellen DNA-Replikationsprozessen nach der Hemmung der Aktivität von bakteriellen Enzymen wie DNA-Gyrase und DNA-Topoisomerasen, die im Allgemeinen an Prozessen beteiligt sind der Replikation.

Trotz der hervorragenden Wirksamkeit der Wirkung wird die therapeutische Aktivität von OFTAQUIX ® häufig durch das Einsetzen von bakteriellen Resistenzmechanismen beeinträchtigt, z. B. um zu verhindern, dass das Arzneimittel therapeutische Konzentrationen innerhalb des Mikroorganismus erreicht, oder um das therapeutische Ziel wirksam zu binden. Verringerung des Therapieerfolgs und Verschlechterung der klinischen Prognose.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

WIRKSAMKEIT VON LEVOFLOXACIN IM PRÄOPERATORY

Vestn Oftalmol. 2012 Nov-Dec; 128 (6): 54-6.

Iusef IuN, Shkoliarenko NIu, Aladinskaia IV, Oia VM, Vorob'eva MV, Ivanov MN.

Klinische Studie, die zeigt, wie die Anwendung von OFTAQUIX ® zwei Tage vor der Intraokularlinsenimplantation das Bakterien- und Augenwachstum signifikant reduzieren und so den postoperativen Rekonvaleszenzverlauf verbessern kann.

DIE KLINISCHE ANWENDUNG VON LEVOFLOXACIN-KOLLIREN

Drogen. 2009 Jun 18; 69 (9): 1267 & ndash; 86. doi: 10.2165 / 00003495-200969090-00009.

Keating GM.

Interessante Übersicht, die die Nützlichkeit von Augentropfen auf Levofloxacin-Basis bei der Bestimmung einer klinischen Verbesserung der bakteriellen Konjunktivitis und anderer äußerer Augeninfektionen des Auges bestätigt und auch einen hervorragenden Verbündeten bei der Vorbeugung von postoperativen infektiösen Komplikationen darstellt

DAS LEVOFLOXACIN IN DER OKULISTISCHEN KLINISCHEN PRAXIS

Klin Oczna. 2005; 107 (4-6): 344-7.

Izdebska J, Szaflik JP.

Studie zum Nachweis der vorbeugenden Wirksamkeit von Levofloxacin in Augentropfen bei der Vorbeugung von postoperativer Endophthalmitis im Vergleich zu Arzneimitteln, die im Allgemeinen intrakameral verabreicht werden und daher deutlich invasiver sind.

Art der Anwendung und Dosierung

OFTAQUIX ®

Augentropfen mit 5, 12 mg Levofloxacin-Hemihydrat, entsprechend 5 mg Levofloxacin pro ml Augentropfen.

Grundsätzlich wird nach ärztlicher Indikation empfohlen, alle zwei Stunden bis zu 8-mal täglich einen oder zwei Tropfen Augentropfen direkt in das betroffene Auge zu geben.

Abhängig von der Schwere des Krankheitsbildes und dem beobachteten therapeutischen Ansprechen sollte der Arzt die Dauer der Therapie festlegen.

Warnhinweise OFTAQUIX ® Levofloxacin

Der OFTAQUIX ® -Therapie muss unbedingt eine sorgfältige ärztliche Untersuchung vorausgehen, um den infektiösen Ursprung der beanstandeten Symptomatik und die Angemessenheit der Vorschriften zu klären.

Es ist zu beachten, dass eine topische Behandlung mit Antibiotika, insbesondere bei längerer Einnahme, das Risiko auch schwerer allergischer Reaktionen erhöhen oder gleichzeitig antibiotikaresistente Mikroorganismen auswählen kann.

Es wird empfohlen, die Verwendung von Kontaktlinsen während der OFTAQUIX ® -Therapie zu vermeiden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von OFTAQUIX ® ist in der Regel während der Schwangerschaft und in der darauf folgenden Stillzeit kontraindiziert, da keine Studien vorliegen, die das Sicherheitsprofil des Arzneimittels für die Gesundheit von Fötus und Säugling vollständig charakterisieren können.