TRAVOCORT ® - Diflucortolonvalerat und Isoconazolnitrat

TRAVOCORT ® ist ein Medikament auf der Basis von Diflucortolonvalerat und Isoconazolnitrat

THERAPEUTIC GROUP: Antimykotika zur topischen Anwendung

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen TRAVOCORT ® - Diflucortolonvalerat und Isoconazolnitrat

TRAVOCORT ® ist für die Behandlung von Dermatomykosen indiziert, die durch Icomazol-empfindliche Dermatophyten, Pilze und Hefen verursacht werden, auch wenn diese durch eine starke entzündliche oder ekzematöse Komponente gekennzeichnet sind.

Wirkmechanismus TRAVOCORT ® - Diflucortolonvalerat und Isoconazolnitrat

TRAVOCORT ® verdankt seine therapeutische Wirksamkeit seinen zwei Wirkstoffen mit unterschiedlichen, aber komplementären biologischen Aktivitäten:

Isoconazol ist ein Breitspektrum-Imidazolderivat mit fungizider und fungistatischer Wirkung, das durch die Hemmung des an der Biosynthese von Ergosterol, einem wichtigen Sterin zur Aufrechterhaltung der strukturellen und funktionellen Eigenschaften der Plasmamembran, beteiligten Enzyms 14-alpha-Methyllanosterol-Demethylase bewirkt wird Abwesenheit beeinträchtigt die Vitalität des Mikroorganismus;
Diflucortolonvalerat ist andererseits ein topisches Corticosteroid mit entzündungshemmender, juckreizhemmender und vasokonstriktiver Wirkung, das durch die Wirkung gegen Histamin, die Fähigkeit zur Hemmung der Produktion von entzündlichen Zytokinen und die Fähigkeit zur Stabilisierung von lysosomalen Membranen vermittelt wird

Die topische Anwendung der zuvor genannten Wirkstoffe, die sich durch eine geringe systemische Absorption auszeichnen, begrenzt das Auftreten von Nebenwirkungen, die normalerweise mit einer systemischen Therapie verbunden sind, erheblich.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

KLINISCHE WIRKSAMKEIT DER DIFLUCORTONE ASSOCIATION - ISOCONAZOLE

Mykosen. 2013 Mai; 56 Suppl 1: 38–40. doi: 10.1111 / myc.12046.

Klinischer Fall, der die Wirksamkeit der Diflucortolon-Isoconazol-Assoziation bei der Behandlung von Erythrasma berichtet, einem klinischen Zustand, der durch Verbrennungen, Juckreiz und Hautausschlag bei einem jungen Patienten im Alter von 13 Jahren gekennzeichnet ist.

TRAVOCRT UND TINEA CORPORIS

Mykosen. 2013 Mai; 56 Suppl 1: 30-2. doi: 10.1111 / myc.12068.

Jüngste Arbeiten, die die klinische Wirksamkeit von TRAVOCORT belegen und die Fähigkeit dieses Arzneimittels unterstreichen, eine Remission der Symptome, die während des durch überbakterielle Infektionen komplizierten Ringwurms im Körper auftreten, in nur einer Behandlungswoche zu gewährleisten.

TRAVOCORT KLINISCHE WIRKSAMKEIT

Mykosen. 2013 Mai; 56 Suppl 1: 23-5. doi: 10.1111 / myc.12056.

Weitere Studie, die die klinische Wirksamkeit von TRAVOCORT beschreibt und die Fähigkeit dieses Arzneimittels beschreibt, eine sofortige Remission der im Verlauf des durch überbakterielle Infektionen bei einem Diabetiker komplizierten Fußringelwurms auftretenden Symptome zu gewährleisten

Art der Anwendung und Dosierung

TRAVOCORT ®

Creme zur kutanen Anwendung von 0, 1 g Diflucortolon valerato und 1 g Isoconazolnitrat pro 100 g Produkt.

Im Allgemeinen ist es immer unter der Anweisung Ihres Arztes ausreichend, zwei tägliche Anwendungen der richtigen Menge Creme in der von der Infektion betroffenen Region durchzuführen, um eine Linderung der Symptome zu gewährleisten.

In Anbetracht des Vorhandenseins von Kortikosteroiden wäre es angebracht, die Anwendung von TRAVOCORT ® auf eine Woche zu beschränken.

Warnhinweise TRAVOCORT ® - Diflucortolonvalerat und Isoconazolnitrat

Vor der Anwendung von TRAVOCORT ® sollte eine sorgfältige ärztliche Untersuchung durchgeführt werden, um den Ursprung der beanstandeten Läsion und die Angemessenheit der Vorschriften zu klären.

Der Patient, der dieses Arzneimittel einnimmt, sollte:

nach der anwendung die hände gründlich reinigen, um ein ausbreiten des arzneimittels in die umwelt zu vermeiden;
Vermeiden Sie es, den behandelten Bereich ultravioletter Strahlung auszusetzen.
Kontakt des Arzneimittels mit offen geschädigter Haut, Augen und Schleimhäuten vermeiden;
Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.

Es ist ratsam, das Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufzubewahren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von TRAVOCORT ® während der Schwangerschaft und in der Folgezeit des Stillens sollte unter strenger Aufsicht Ihres Arztes und im Ernstfall erfolgen.

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, die klinisch von Bedeutung sind, sind derzeit nicht bekannt.

Gegenanzeigen TRAVOCORT ® - Diflucortolonvalerat und Isoconazolnitrat

Die Anwendung von TRAVOCORT ® ist bei Patienten kontraindiziert, die überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile sind und an Tuberkulose-, Milchsäure- und Virusläsionen leiden.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Anwendung von TRAVOCORT ® ist im Allgemeinen sicher und gut verträglich, obwohl die Anwendung über einen längeren Zeitraum oder über große Regionen hinweg Hypopigmentierungen, Reizungen, Brennen, Hypertrichosen und andere Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Diflucortolon hervorrufen kann.