Farbenblindheit

Was ist Farbenblindheit?

Farbenblindheit ist ein überwiegend genetischer Defekt, der darin besteht, dass Farben - ganz oder teilweise - nicht unterschieden werden können, was hauptsächlich auf eine Veränderung der lichtempfindlichen Strukturen auf der Ebene der Netzhaut zurückzuführen ist.

Obwohl es sich um eine Erkrankung handelt, an der nur ein kleiner Teil der Bevölkerung beteiligt ist (Schätzungen zufolge sind etwa 8% der Männer und 0, 5% der Frauen von Formen der Farbenblindheit betroffen), handelt es sich immer noch um eine sehr schwere Krankheit, möglicherweise weil sie viele Menschen fasziniert "Normal", die die Unfähigkeit, Farben richtig zu unterscheiden, für unvorstellbar oder auf jeden Fall seltsam halten.

Der Begriff "Farbenblindheit" leitet sich von dem Chemiker John Dalton ab, der zuerst einen Artikel schrieb, in dem er das Problem aufdeckte, das von seiner Farbenblindheit herrührt.

Häufige Farbenblindheit

Die häufigste Form der Farbenblindheit ist die Rot-Grün-Blindheit: Die betroffenen Probanden können die beiden Farben nicht unterscheiden, da die Wellenlängen von Rot und Grün mittel (700 nm) bzw. lang (540 nm) sind. sie werden als identisch wahrgenommen. Jedes grüne Bild auf rotem Hintergrund (wie in der Abbildung) unterscheidet sich in der Tat nicht von farbenblinden Motiven: Streng genommen ist für farbenblinde Motive eine bestimmte Farbkombination unabdingbar, die die Rot-Grün-Kombination ausschließt.

Farbenblindheit wird als geschlechtsbedingte Krankheit angesehen, was bedeutet, dass Gene auf der Ebene der Geschlechtschromosomen X für Farbenblindheit verantwortlich sind: Die Krankheit betrifft in der Tat hauptsächlich Männer (XY) und weniger Frauen (XX).

Genetische Ursachen

Wir haben gesehen, dass das Gen, das an der Farbenblindheit, einer rezessiven Krankheit, beteiligt ist, im Geschlechtschromosom X liegt: Dies bedeutet, dass die Farbenblindheit nicht direkt vom betroffenen Vater auf das Kind übertragen wird, sondern dass eine tragende Tochter die Krankheit auf ihren Neffen übertragen könnte. Zum besseren Verständnis: Als mit dem X-Gen verbundene Krankheit einer gesunden Mutter und eines farbenblinden Vaters haben alle Töchter ein gesundes X-Chromosom (von der Mutter) und ein anderes defektes X-Chromosom (vom Vater). Aus diesem Grund wird Farbenblindheit normalerweise auf jede zweite Generation (vom Großvater bis zum Enkel) übertragen. Es ist selten, aber nicht unmöglich, dass die Krankheit Frauen betrifft; Wenn Mutter und Vater farbenblind sind, sind die Nachkommen unabhängig vom Geschlecht farbenblind.

Trotz allem ist es möglich, dass Farbenblindheit auch nach der Geburt auftritt: Pathologien, die Augen, Netzhaut, Gehirn, Sehnerv und einige chemische Komponenten betreffen, können mehr oder weniger schwere Formen der Farbenblindheit verursachen. Es ist jedoch zu beachten, dass die wahrgenommene chromatische Veränderung bei extragenetischer Farbenblindheit reversibel sein und / oder nur einen Teil des Gesichtsfeldes betreffen kann.

Gibt es Behandlungen?

Es gibt keine pharmakologischen Behandlungen, um angeborene Farbenblindheit zu korrigieren. Die einzige Behandlung ist technologischer Natur. Es wurde eine Software programmiert, die für Menschen mit Farbenblindheit geeignet ist, um Farben unterscheiden zu können (wenn auch nicht auf ganz natürliche Weise): Wenn Sie den Cursor über ein farbiges Element bewegen, zeigt die Software den Namen der Farbe an.