FAMOTIDINE EG ® Famotidin

FAMOTIDINE EG ® ist ein Medikament auf Famotidin-Basis.

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Antireflux - Antiulcer - H2-Rezeptor-Antagonisten

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen FAMOTIDINA EG ® Famotidina

FAMOTIDINA EG® ist angezeigt zur Behandlung von Erkrankungen, die mit einer Übersäuerung des Magens einhergehen, wie Refluxösophagitis, Zwölffingerdarmgeschwür, gutartiges Magengeschwür und Zollinger-Ellison-Syndrom.

Wirkmechanismus FAMOTIDINA EG ® Famotidina

FAMOTIDINE EG ® ist ein Medikament auf Famotidin-Basis, das zur Familie der Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten gehört. Oral verabreicht, wird es im Magen-Darm-Trakt resorbiert und erreicht trotz der Bioverfügbarkeit von etwa 40% der eingenommenen Gesamtdosis innerhalb weniger Stunden die maximale Plasmakonzentration.

Wie seine Analoga wirkt Famotidin selektiv auf Histamin-H2-Rezeptoren, konkurriert mit Gastrin und Histamin und hemmt dessen Funktionalität.

Die molekulare Wirkung führt zu einer signifikanten Verringerung des Magensäuregehalts, die auf 76 bis 84% geschätzt wird, zu einer geringfügigen Verringerung der Pepsinsekretion und zu einer merklichen Verringerung des Volumens sowohl des basalen als auch des Mageninhalts nach der Mahlzeit .

Nach seiner therapeutischen Wirkung, die über einen Zeitraum von bis zu 10 Stunden auftritt, wird Famotidin teilweise durch spezifische Lebersulfatasen metabolisiert und über den Urin ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. IPERSENSIBILITÄT GEGENÜBER FAMOTIDIN

Die wissenschaftliche Literatur ist reich an Fallberichten, die den Beginn der Anaphylaxie nach der Einnahme von Famotidin beschreiben, mit Risiken, die auch für die Gesundheit des Patienten schwerwiegend sind. Diese Studie konzentriert sich auf die hohe Anzahl von Kreuzreaktionen, die das Risiko für klinisch relevante allergische Manifestationen erhöhen können.

2. WIRKSAMKEIT DER BEHANDLUNG MIT FAMOTIDIN

In dieser Studie an 584 Patienten mit gastroösophagealer Refluxösophagitis, die 8 Wochen lang mit Famotidin behandelt wurde, konnte in 71% der behandelten Fälle eine Reduktion der Symptomatik und eine signifikante Verbesserung des endoskopischen Bildes der Schleimhaut der Speiseröhre erzielt werden.

3. H2 ANTAGONISIERT HISTAMINIKA UND INHIBITOREN DER PROTONISCHEN PUMPE

Diese Studie verglich die Wirksamkeit der gastroösophagealen Reflux-Behandlung mit Protonenpumpe und Famotidin-Inhibitoren. Obwohl in beiden Fällen sowohl gute als auch kurzfristige Ergebnisse erzielt wurden, haben sich Protonenpumpenhemmer als wirksamer und schneller bei der Rückbildung von Symptomen erwiesen.

Art der Anwendung und Dosierung

FAMOTIDINE EG ® 20-40 mg Famotodin-Dragees:

Die übliche empfohlene Dosierung variiert je nach klinischem und therapeutischem Bedarf zwischen 20 und 80 mg Famotidin pro Tag.

Die Behandlung sollte mindestens 4 bis 8 Wochen dauern, auch wenn die Symptome leicht zur Rückbildung neigen, und mit der Mindestdosis beginnen, die die therapeutische Wirkung gewährleisten kann.

In jedem Fall sollten das therapeutische Schema und die genaue Dosierung vom Arzt nach sorgfältiger Beurteilung des Krankheitsbildes des Patienten und seiner therapeutischen Ziele formuliert werden.

Warnhinweise FAMOTIDINA EG ® Famotidina

Vor der Anwendung von FAMOTIDINA EG ® sollte das klinische Bild des Patienten sorgfältig untersucht werden, um bösartige Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts auszuschließen, deren Symptomatik durch die therapeutische Wirkung von Famotidin maskiert werden könnte, wodurch sich die Diagnose verzögert und verwandte therapeutische Behandlung.

Angesichts des Leberstoffwechsels und der Nierensekretion sollte die Einnahme von FAMOTIDINA EG ® bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion von Ihrem Arzt sorgfältig überwacht werden.

Schläfrigkeit, Kopfschmerzen und Schwindel, die nach der Anwendung von FAMOTIDINA EG ® festgestellt wurden, können den Gebrauch von Maschinen und Fahrzeugen gefährlich machen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Vorhandensein einiger klinischer Studien, die keine besonderen Nebenwirkungen auf die Gesundheit des Fötus bei der Einnahme von Famotidin während der Schwangerschaft zeigen, und verschiedener Versuchsmodelle, die die Sicherheit dieses Wirkstoffs beleuchten, bestätigen die Hypothese einer möglichen Anwendung des Arzneimittels in Schwangerschaft.

In jedem Fall sollte die Einnahme von FAMOTIDINA EG ® während der Schwangerschaft auf den tatsächlichen Bedarf beschränkt und nur unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Famotidin geht teilweise in die Muttermilch über. Daher ist es ratsam, das Stillen während der Therapie abzubrechen.

Wechselwirkungen

Famotidin hat sich als sicherer als andere Analoga wie Cimetidin erwiesen, da es den normalen Metabolismus anderer Wirkstoffe durch die Hemmung des Cytochrom-p450-Enzyms nur sehr schlecht beeinflussen kann.

Die gleichzeitige Gabe von Antazida könnte andererseits die gastrointestinale Resorption des Wirkstoffs verringern und dessen therapeutische Wirksamkeit einschränken; Aus diesem Grund ist es sinnvoll, Famotidin mindestens 2 Stunden vor dem Antacidum einzunehmen.

Gegenanzeigen FAMOTIDINA EG ® Famotidina

FAMOTIDINA EG ® ist bei Patienten, die überempfindlich gegen Famotidin oder einen anderen Wirkstoff der gleichen Arzneimittelkategorie sind, wegen möglicher Kreuzreaktionen kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Mehrere klinische Studien und eine sorgfältige Bewertung nach dem Inverkehrbringen haben gezeigt, dass FAMOTIDINA EG ® ein besseres Sicherheitsprofil aufweisen kann als andere Wirkstoffe derselben Arzneimittelkategorie.

Tatsächlich gehören Verstopfung oder Durchfall, Blähungen, Migräne und Schwindel zu den wichtigsten Nebenwirkungen, die jedoch klinisch nicht sehr relevant sind.

Klinisch wichtigere Veränderungen wie erhöhte Transaminasen, immunologische und hämatokline Probleme wurden nur in wenigen Fällen beobachtet und bildeten sich nach Absetzen der Therapie leicht zurück.