MOBIC ® Meloxicam

MOBIC ® ist ein Medikament auf Meloxicam-Basis

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nichtsteroidale entzündungshemmende und antirheumatische Medikamente

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen MOBIC ® Meloxicam

MOBIC ® wird zur Langzeitbehandlung von entzündlichen Gelenkschmerzen bei rheumatischen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Osteoarthritis und Spondylitis ankylosans eingesetzt.

MOBIC ® Meloxicam Wirkmechanismus

Meloxicam, der Wirkstoff von MOBIC ®, ist ein nicht-coxib-haltiges nicht-steroidales entzündungshemmendes Medikament mit direkter selektiver Wirkung gegen COX2.

Diese für die Entstehung des Entzündungsprozesses wichtigen Enzyme werden von den Geweben exprimiert, die verschiedenen Arten schädlicher Reize ausgesetzt sind, wodurch die Reaktion katalysiert wird, die die Umwandlung von Arachidonsäure in Prostaglandine garantiert.

Diese letzten Moleküle unterstützen durch ihre chemotaktische, ödemigene und algogene Wirkung den Entzündungsprozess und dessen Folgen und tragen langfristig zum Auftreten von histologischen Schäden bei.

Meloxicam blockiert nicht nur die oben genannten Ereignisse, sondern schützt das Gewebe durch eine bescheidene antioxidative und histoprotektive Wirkung vor oxidativen Schäden, die durch reaktive Sauerstoffspezies hervorgerufen werden, und trägt gleichzeitig zur Schmerzlinderung bei.

Die therapeutische Wirksamkeit von Meloxicam wird auch durch die guten pharmakokinetischen Eigenschaften gestützt, die es ermöglichen, dass der oben genannte oral eingenommene Wirkstoff im Darm absorbiert wird und in etwa 4 bis 6 Stunden die maximale Plasmakonzentration mit einer sehr hohen Bioverfügbarkeit von 89% erreicht. der Gesamtdosis genommen.

Nach einer Halbwertszeit von etwa 15 bis 20 Stunden und einem durch Cytochrom-Enzyme, insbesondere CYP3A4, unterstützten Leberstoffwechsel wird Meloxicam in Form von inaktiven Metaboliten durch Urin und Fäkalien eliminiert.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. DAS MELOXICAM BEI DER VORBEUGUNG VON DOPAMINERGISCHEN SCHÄDEN

Neurosci Lett. 2012 19. Mai. [Epub vor Druck]

Experimentelle Studie, die zeigt, wie Meloxicam den Tod von dopaminergen Neuronen bei von Parkinson betroffenen Ratten hemmen und so die für diese Pathologie typische motorische Dysfunktion reduzieren kann.

Diese Aktivität würde mit der neuroprotektiven Rolle von Cyclooxygenase-Inhibitoren zusammenhängen.

2 MELOXICAM UND CHEMOTHERAPIE BEI BRUSTKREBS

Anticancer Res. 2011 Oct; 31 (10): 3567 & ndash; 71.

Untersuchungen an etwa 20 Brustkrebspatientinnen haben gezeigt, dass Meloxicam in Kombination mit einer Chemotherapie zwar keine wichtigen Therapieerfolge garantiert, aber eine bessere Kontrolle der Neuropathie ermöglicht.

3. DAS MELOXICAM ALS ANTICANCER

Int J Pharm. 15. März 2010; 387 (1-2): 223-9. Epub 2009 4. Dezember.

Studie zum Nachweis der zeit- und dosisabhängigen Wirksamkeit von Meloxicam bei der Kontrolle und Hemmung der Proliferation von Prostatakrebszellen. Diese Arbeiten könnten Meloxicam als mögliches Adjuvans bei der Behandlung von Prostatakrebs einführen.

Art der Anwendung und Dosierung

MOBIC ®

7, 5 mg Dragees - 15 mg Meloxicam;

Meloxicam 15 mg Injektionslösung pro 1, 5 ml Lösung;

Das Dosierungsschema, das für die symptomatologische Behandlung bei rheumatischen Erkrankungen nützlich ist, umfasst die Einnahme einer Tablette pro Tag.

Die Wahl der Dosierung, 7, 5 mg oder 15 mg, sollte vom Arzt getroffen werden, nachdem die physio-pathologischen Eigenschaften des Patienten, die Schwere seines Krankheitsbildes und die Verträglichkeit für die Therapie bewertet wurden.

Die Dosisanpassung wird bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen erforderlich.

Warnhinweise MOBIC ® Meloxicam

Die Anwendung von MOBIC ® sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen, da mit der Therapie auf Meloxicam-Basis zahlreiche Nebenwirkungen verbunden sind.

Um die Häufigkeit und Schwere der mit der Therapie verbundenen Nebenwirkungen zu verringern, ist es ratsam, die niedrigstmögliche Dosis für die Zeit zu verwenden, die unbedingt erforderlich ist, um eine Remission oder eine Besserung der Symptome zu gewährleisten.

Der Arzt sollte auch den Gesundheitszustand von Patienten, die an Herz-Kreislauf-, Koagulations-, Nieren-, Leber-, allergischen und Magen-Darm-Erkrankungen leiden und sich gleichzeitig einer Therapie mit MOBIC ® unterziehen, durch regelmäßige Kontrollen sorgfältig überwachen, da diese anfälliger für Nebenwirkungen sind der NSAID-Therapie.

Wenn unerwünschte Wirkungen auftreten, sollte der Patient nach Rücksprache mit seinem Arzt ernsthaft über eine Unterbrechung der Therapie nachdenken.

Es ist nützlich, sich daran zu erinnern, dass die Meloxicam-Therapie einige blutchemische Tests beeinträchtigen kann, die sich hauptsächlich auf die Leber- und Nierenfunktion beziehen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Einnahme von MOBIC ® ist während der Schwangerschaft und in der darauffolgenden Stillzeit kontraindiziert, da Prostaglandine für die Kontrolle der korrekten Prozesse der Zellproliferation und -differenzierung, die für das Wachstum des Fötus von grundlegender Bedeutung sind.

Tatsächlich zeigen experimentelle Studien, dass die Verwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel während dieses Zeitraums das Risiko für fetale Fehlbildungen des Herz-Kreislauf- und Harntrakts sowie für spontane Fehlgeburten erheblich erhöhen kann.

Die fetalen Nebenwirkungen kommen zu denen der schwangeren Frau hinzu, die einem erhöhten Risiko für Blutungen und Komplikationen während der Geburt ausgesetzt sind.

Wechselwirkungen

Verschiedene pharmakokinetische Studien haben das Vorhandensein zahlreicher Wirkstoffe gezeigt, deren gleichzeitige Einnahme die therapeutischen Eigenschaften und das Sicherheitsprofil von Meloxicam verändern könnte.

Aus diesem Grund sollte der gleichzeitigen Verabreichung von Folgendem besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden:

Orale Antikoagulanzien und Inhibitoren der Serotonin-Wiederaufnahme aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos;
Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten, Methotrexat und Cyclosporin aufgrund ihrer Fähigkeit, die hepatotoxischen und nephrotoxischen Wirkungen von Meloxicam zu verstärken;
Nichtsteroidale Antiphlogistika und Kortikosteroide aufgrund einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut;
Lithium, angesichts der erhöhten toxischen Wirkungen desselben;

Cholestyramin, da es die Halbwertszeit und Clearance von Meloxicam verändern kann.

Gegenanzeigen MOBIC ® Meloxicam

Die Anwendung von MOBIC ® ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile oder gegen chemisch und funktionell verwandte Wirkstoffe, Angioödeme, Ulkuskrankheiten, Verdauungsblutungen in der Vorgeschichte, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder in der Vorgeschichte von die gleichen Pathologien, zerebrovaskuläre Blutungen, hämorrhagische Diathese oder gleichzeitige Antikoagulationstherapie, Nieren- und Leberversagen.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Obwohl Meloxicam eine selektive therapeutische Aktivität aufweist, wurde die Einnahme von MOBIC ® häufig mit dem Auftreten von manchmal klinisch relevanten Nebenwirkungen in Verbindung gebracht.

Verschiedene klinische Studien und eine sorgfältige Überwachung nach dem Inverkehrbringen zeigen, dass Nebenwirkungen hauptsächlich im Magen-Darm-Trakt und in dermatologischen Systemen auftreten.

Genauer gesagt könnte die Verwendung von Meloxicam, insbesondere wenn es über einen längeren Zeitraum oder in besonders hohen Dosierungen angewendet wird, das Auftreten von Folgendem bestimmen:

Magenpyrose, Magenschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Verstopfung und in schweren Fällen Geschwüre und Blutungen;
erhöhte Blutungszeit, Anämie, Thrombozytopenie und Leukopenie;
Hör- und Sehstörungen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Verwirrung und Zittern;
Erythem, Hautausschlag, Urtikaria und in schweren Fällen bullöse Reaktionen;
Ödeme, anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen;
Zunahme von Transaminasen, Hyperbilirubinämie und Hepatitis;
Herzklopfen, schräges Ödem und Myokardinfarkt.