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TARGOSID ® - Teicoplanin

TARGOSID ® ist ein Medikament auf der Basis von Teicoplanin

THERAPEUTIC GROUP: Antibiotika - Antibiotika zur systemischen Anwendung

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen TARGOSID ® - Teicoplanin

TARGOSID ® wird zur Behandlung von Infektionen angewendet, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die gegenüber Glykopeptiden und insbesondere Teicoplanin empfindlich sind.

Eine große Wirksamkeit wurde bei der Behandlung und Prophylaxe von Osteomyelitis und Endokarditis aufgrund von Staphylokokken, Streptokokken und Enterokokken nachgewiesen, auch in Verbindung mit anderen Antibiotika.

Wirkmechanismus von TARGOSID ® - Teicoplanin

Teicoplanin, der Wirkstoff von TARGOSID ®, ist ein tetracyclischer Glycopeptid-Sekundärmetabolit von Actinoplanes teichomyceticus, der sich durch eine Aminosäurestruktur auszeichnet, der verschiedene Glucosereste zugeordnet sind, die seine pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen.

Bei intravenöser oder intramuskulärer Verabreichung verteilt sich Teicoplanin schnell auf periphere Gebiete, durchdringt leicht die Bakterienwand von grampositiven Organismen und übt auf diese eine beeindruckende bakterizide Aktivität aus, die durch die Fähigkeit zur Bildung eines hochaffinen molekularen Komplexes mit dem Right-Alanin-Dimer garantiert wird terminal des glykanischen Pentapeptids, wodurch die für die Strukturierung der Bakterienwand grundlegende Transglykosylase- und Transpeptidasefunktion verhindert wird.

Der obige Wirkungsmechanismus, mit dem die Aktivierung der parietalen Hydrolasen verbunden ist, bestimmt eine größere Fragilität der Bakterienwand, die die Bakteriolyse für den osmotischen Schock bestimmt.

Trotz der großen Wirksamkeit dieser Antibiotika wurde im Laufe der Zeit eine Reihe von Veränderungen des normalen bakteriellen Phänotyps beobachtet, die den Ausbruch von Resistenzmechanismen bestimmten, wie sie für E. faecalis und E. faecium beobachtet wurden Die bakterizide Aktivität von Teicoplanin und anderen Glycopeptiden wie Vancomycin wird vollständig aufgehoben.

Nach der biologischen Aktivität, die auch in den serösen Hohlräumen, aber nicht in der Liquor cerebrospinalis vorhanden ist, wird das Teicoplanin nach glomerulärer Filtration im Urin weitgehend unverändert ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

ANTIVIRALE KAPAZITÄTEN VON THEICOPLANINE

Studie zum Nachweis der Wirksamkeit eines halbsynthetischen Antibiotikums wie Teicoplanin zur Hemmung der Virusreplikation und damit zur Verringerung der Viruslast bei Patienten mit Hepatitis C.

MEHR EMPFINDLICHKEIT VON STAFILOCOCCUS AUREUS IM THEOPOPLANIN

Italienische Studie zeigt, dass Staphylococcus aureus-Stämme stärker gegen Vancomycin als gegen Teicoplanin resistent sind. Diese Nachweise sind von grundlegender Bedeutung, um die Antibiotikatherapie korrekt anzupassen, das Einsetzen weiterer Resistenzen zu vermeiden und damit eine gute therapeutische Wirksamkeit aufrechtzuerhalten.

THEIKOPLANER UND ATRIALER BLOCK

Studie berichtet über das Auftreten einer atrioventrikulären Blockade bei einem Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie, der gleichzeitig einer Teicoplanin-Therapie unterzogen wurde.

Diese Fallberichte unterstreichen die Bedeutung einer kontinuierlichen medizinischen Überwachung während medikamentöser Therapien wie Teicoplanin.

Art der Anwendung und Dosierung

TARGOSID ®

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären und intravenösen Anwendung von 200 - 400 mg Teicoplanin.

Angesichts der speziellen Verwendung dieses Antibiotikums sollten sowohl die Dosierung als auch die Verabreichung vom medizinischen Personal festgelegt und überwacht werden, das neben der Formulierung der optimalen Dosierung entsprechend den klinischen Bedingungen des Patienten auch den bestmöglichen Verabreichungsweg wählen sollte.

Warnung TARGOSID ® - Teicoplanin

Die Anwendung von TARGOSID ® muss unbedingt von medizinischem Personal überwacht werden, um die therapeutische Wirksamkeit zu optimieren und gleichzeitig die möglichen Nebenwirkungen zu kontrollieren.

Tatsächlich sollten Dosierungen bei Patienten mit Nierenerkrankungen oder anderen kontextbezogenen Antibiotika-Behandlungen korrigiert werden.

Ein längerer Gebrauch könnte das Auftreten von Resistenzmechanismen bestimmen, die für bakterielle Superinfektionen und die daraus resultierende Verschlechterung des Krankheitsbildes verantwortlich sind, mit dem Auftreten von auditorischer Toxizität, Hämatologie, Leber- und Nierenfunktion.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufzubewahren.

Schwangerschaft und Stillzeit

In Ermangelung klinischer Studien, die das Sicherheitsprofil des Antibiotikums für die Gesundheit des Fötus und des Säuglings vollständig charakterisieren, wird empfohlen, die Anwendung von TARGOSID ® während der Schwangerschaft und in der darauffolgenden Stillzeit zu vermeiden .

Wechselwirkungen

Um die möglichen Nebenwirkungen von Teicoplanin zu minimieren, ist es ratsam, die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln oder Wirkstoffen mit ototoxischem, nephrotoxischem, hepatotoxischem und kardiotoxischem Potenzial zu vermeiden.

Gegenanzeigen TARGOSID ® - Teicoplanin

Die Anwendung von TARGOSID ® ist bei Patienten kontraindiziert, die zusätzlich zu Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile sind.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Obwohl die Behandlung mit TARGOSID ® im Allgemeinen gut verträglich ist, haben verschiedene Studien und zahlreiche Hinweise aus der üblichen ambulanten Praxis das Auftreten von Schmerzen an der Injektionsstelle, Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Juckreiz, Veränderungen des hämatologischen Musters und selten Magenstörungen berichtet Darm und Hepato-Nieren.

Aufzeichnungen

TARGOSID ® ist ein verschreibungspflichtiges Medikament.