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Kawasaki-Krankheit kurz

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Kawasaki-Krankheit	Fiebervaskulitis mit einem für Säuglinge bis zum Alter von 4 Jahren typischen akuten Verlauf: Autoimmunerkrankung, die die Arterien kleiner und mittlerer Größe befällt
Kawasaki-Krankheit: Etymologie des Begriffs	Der Begriff "Kawasaki-Krankheit" stammt von seinem Entdecker: Um 1960 untersuchte Dr. Tomisaku Kawasaki einen Fall eines 4-jährigen Kindes, das sich über die typischen Symptome der Krankheit beklagte
Kawasaki-Krankheit: Synonyme	Lymphknoten-Mukokutansyndrom
Kawasaki-Krankheit: Inzidenzrate	Derzeit auf der ganzen Welt verbreitet → endemische Kawasaki-Krankheit Es betrifft insbesondere Asiaten, aber alle Rassen sind mögliche Ziele der Krankheit Es betrifft hauptsächlich Männer 80% der Patienten sind unter 4 Jahre alt 50% der Betroffenen sind jünger als 2 Jahre 2-10% der Patienten erkranken vor Ablauf von 6 Monaten Zweite Entzündung der Arterien, die Säuglinge betrifft, nach der Schonlein-Henoch-Purpura
Kawasaki-Krankheit: Ursachen	Krankheit mit unbekannter Ätiologie Mögliche ätiopathologische Hypothese: Vergiftung (zB durch Quecksilber), Allergien, immunologische Erkrankungen und Infektionen Hypothese zu möglichen Infektionserregern, die für die Kawasaki-Krankheit verantwortlich sind: Episten-Barr-Virus, Retrovirus, Parvovirus b-19, Streptokokken und Staphylokokken Neuere Hypothese: Autoimmunerkrankungen als mögliche Erreger
Kawasaki-Krankheit: Symptome	Akute fieberhafte Phase : Lymphadenopathie, Bindehauthyperämie, bukkales Erythem, Läsionen in der Nähe der Mundschleimhaut und Erythem in Höhe der Handflächen, sehr hohes Fieber, Stimmungsmodulation, Reizbarkeit, Anorexie, septikämischer Schock, Pleuraerguss, papulöser Hautausschlag und mit Juckreiz verbundene Makulae Subakute Phase: diffuse Abschuppung, Thrombozytose. Weniger häufig: Arthritis und Arthralgien, Gefäßläsionen, Herzveränderungen mit tödlichem Ausgang in 1-2% der Fälle Erholungsphase (drei Monate): Die Anzeichen der Kawasaki-Krankheit verschwinden tendenziell. Herzprobleme, Bauchschmerzen, aseptische Meningitis, Pyurie, Urethritis und Lebererkrankungen können bestehen bleiben
Wesentliche klinische Anzeichen für die Diagnose der Kawasaki-Krankheit	Hohes Fieber für 5-7 Tage Ödem Rush Haut Verletzungen im Mund Vergrößerte Lymphknoten Bindehauthyperämie
Kawasaki-Krankheit: Diagnose	Im Allgemeinen ist die Diagnose nur klinisch Weitere Tests: Echokardiographie, Echokardiogramm, ophthalmoskopische Untersuchung mit Spaltlampe Differentialdiagnose mit Masern, Scharlach, toxischem Schock, Quecksilbervergiftung, juveniler rheumatoider Arthritis, Enterovirus-Infektionen und Leptospirose.
Kawasaki-Krankheit: Therapien	Intravenöse Immunglobulinverabreichung (Privigen ® Kiovig ® Flebogammadif ®) in Verbindung mit Aspirin. Gabe von Infliximab (wenn der Patient nicht auf die vorherige Therapie anspricht) Zieltherapien: Verringerung der Entzündung und Vorbeugung von Koronarkomplikationen
Kawasaki-Krankheit: Prognose	In den allermeisten Fällen ist die Prognose gut. 1-2% der Patienten mit Kawasaki-Krankheit im Zusammenhang mit Herzerkrankungen: schlechte Prognose