In einigen Fällen können medizinische Pflaster Hautreizungen verursachen . Diese Phänomene treten besonders bei Menschen mit sehr empfindlicher Haut auf: Die behandelte Stelle kann gerötet sein, jucken oder mit serumreichen Vesikeln bedeckt sein. Dieser Nebeneffekt kann nur von der Anwendung der Patches abhängen. In diesem Fall ist es ausreichend, während der Handhabung und Positionierung des Produkts mehr Aufmerksamkeit zu schenken (die dem Arzneimittel beigefügte Packungsbeilage gibt genau an, wie und wo das Pflaster auf der Haut haften soll).
Bei einer allergischen Reaktion auf den Wirkstoff sind die reizenden Hauterscheinungen jedoch stärker und verschwinden auch bei einem Ortswechsel nicht. In diesem Fall müssen Sie das transdermale Gerät sofort entfernen, das Teil waschen und Ihren Arzt konsultieren, der vorschlagen kann, die Ursache mit den Allergietests festzustellen und die Formulierung des Arzneimittels zu ändern.
Besonderes Augenmerk muss auf schmerzlindernde Pflaster auf Ketoprofen- Basis gelegt werden, da diese bei direkter Sonneneinstrahlung oder Einwirkung künstlicher UVA-Quellen schwerwiegende phototoxische und allergische Reaktionen hervorrufen können . Diese Effekte scheinen durch die Wechselwirkung des Wirkstoffs mit UV-Strahlung hervorgerufen zu werden, die für die Bildung gefährlicher und schädlicher freier Radikale für die Haut verantwortlich ist, einschließlich Benzoylphenylethan. Hautreaktionen können sich durch starken Juckreiz, Brennen, Erythem (Rötung), Bläschen und Blasen bemerkbar machen, die sich sogar über den Anwendungsbereich hinaus erstrecken können. In einigen Fällen können die Folgen systembedingt und so schwerwiegend sein, dass ein Krankenhausaufenthalt erforderlich wird.
Aus diesem Grund haben die europäischen Gesundheitsbehörden eine Pressemitteilung veröffentlicht, in der sie diejenigen empfehlen, die Ketoprofen-basierte Arzneimittel zur topischen Anwendung verwenden, um sich nach jeder Anwendung gründlich die Hände zu waschen und sie während der Behandlung und Behandlung nicht dem Licht auszusetzen zwei Wochen nach der Unterbrechung desselben. Um das Risiko solcher Nebenwirkungen zu minimieren, wird Ärzten und Apothekern empfohlen, die Patienten über die richtige Anwendung und die möglichen Risiken der Pflaster, die diesen Wirkstoff enthalten, zu informieren.
