KANRENOL ® ist ein Medikament auf Kalium-Canrenoat-Basis
THERAPEUTISCHE GRUPPE: Diuretika / Antialdosteronische Diuretika
IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen
Indikationen KANRENOL ® Potassium Canrenoate
KANRENOL ® wird zur Behandlung von ödematösen Zuständen verschiedener Ursache angewendet, die auf Herzinsuffizienz, aszitische Zirrhose und nephrotisches Syndrom zurückzuführen sind.
Die antialdosteronische Wirkung von KANRENOL ® garantiert auch die therapeutische Wirksamkeit bei primärem und sekundärem Hyperaldosteronismus mit daraus resultierendem Ödem.
KANRENOL ® kann auch zur Behandlung von arterieller Hypertonie eingesetzt werden, wenn andere Therapien nicht besonders wirksam sind.
Wirkmechanismus KANRENOL ® Kaliumcanrenoat
Kaliumcanrenoat, der Wirkstoff von KANRENOL ®, wird nach oraler Verabreichung mit einem Plasmapeak von Canrenon (aktive Form des Wirkstoffs) um die dritte, vierte Stunde und mit einer verlängerten Halbwertszeit von mehreren Stunden wirksam resorbiert.
Auf Nierenebene kann Canrenon mit Aldosteron um die Bindung an die jeweiligen Rezeptoren konkurrieren, die im distalen Tubulus und im Sammelkanal exprimiert werden. Die Konkurrenzwirkung besteht in einer Verringerung der Rückresorption von Natrium und Chlor, wodurch Kalium aus dem Urin ausgeschieden wird. Aus diesem Grund und für eine therapeutische Wirksamkeit, die bereits bei niedrigen Dosen durchgeführt wird, ist Kaliumcanrenoat in der Langzeittherapie indizierter als andere Diuretika.
Sobald seine Wirkung beendet ist, wird das Canrenon zu gleichen Teilen auf renaler und intesintaler Ebene ausgeschieden.
Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit
1 POTASSIUM CANRENOATE UND CIRCULAR VARMS
120 Patienten mit Aszites wurden mit 100 mg / Tag Kaliumcanrenoat behandelt. Obwohl die Therapie gut verträglich und frei von klinisch relevanten Nebenwirkungen war, wurde die individuelle Inzidenz von Ösophagusvarizen bei den behandelten Patienten nicht verringert, während die Verschlechterung der Zustände und die Akkumulation dieser Ereignisse während der Behandlung zurückgingen ein Jahr Behandlung.
2. POTASSIUM CANRENATO UND ASCITES
Die Studie zeigt, dass die Kalium-Canrenoat-Therapie bereits in Dosen von 200 mg / Tag zur Behandlung des Aszites wirksam ist. Bei Patienten, die nicht auf diese Therapie ansprachen, wurde die Dosis verdoppelt und erst zu einem späteren Zeitpunkt die gleichzeitige Anwendung von Furosemid. Die erhaltenen Ergebnisse zeigen, dass bei fast 80% der behandelten Patienten Kaliumcanrenoat ausreichend war, während eine synergistische Therapie nur für eine kleine Gruppe von Non-Respondern erforderlich war.
3. KARDIOPROTEKTIVE WIRKUNG VON ANTI-ALDOSTERONEN
Studien an Tiermodellen für Herzischämie / Reperfusion (typischer Zustand während eines Myokardinfarkts) haben eine besondere Wirksamkeit von Antialdosteronika bei der Verringerung des induzierten Gewebeschadens gezeigt. Diese Studie schlägt eine mögliche Verwendung von Antialdosteronika zur Behandlung von akutem Myokardinfarkt vor.
Art der Anwendung und Dosierung
KANRENOL ® 25 mg / 100 mg / 200 mg Kaliumcanrenoat-Tabletten: Wir empfehlen, je nach Art und Schweregrad des pathologischen Zustands 1 Tablette pro Tag einzunehmen. Daher sollte die Dosierung nach sorgfältiger Abwägung des physiopathologischen Zustands des Patienten unbedingt vom Arzt formuliert werden.
KANRENOL ® Kalium-Canrenoat-200-mg-Flaschen: Es wird empfohlen, 1 bis 3 Falken pro Tag für langsame intravenöse Infusionen oder Infusionen einzunehmen. Auch in diesem Fall muss die spezifische Dosierung vom Arzt auf der Grundlage des Zustands des Patienten formuliert und die Verabreichung von geschultem Gesundheitspersonal durchgeführt werden.
IN JEDEM FALL IST VOR DER EINNAHME VON KANRENOL ® Potassium Canrenoato DIE VERORDNUNG UND KONTROLLE IHRES EIGENEN ARZTES ERFORDERLICH.
Warnhinweise KANRENOL ® Kaliumcanrenoat
Wie bei den anderen Arzneimitteln dieser pharmakotherapeutischen Gruppe ist es ratsam, vor der Einnahme von KANRENOL ® den Blutspiegel von Natrium, Kalium und Chlor zu überprüfen. Die Überwachung dieser Parameter sollte auch während eines therapeutischen Eingriffs verlängert werden, wobei besondere Vorsicht bei Patienten geboten ist, die sich einer Operation unterziehen.
Durch die besondere biologische Wirkung des Kalium sparenden Canrenons kann eine kaliumreiche Ernährung während des Therapieverlaufs vermieden werden.
Die pädiatrische Anwendung muss unter strenger ärztlicher Aufsicht und im Ernstfall durchgeführt werden.
Die Verwendung von KANRENOL ® beeinträchtigt nicht die normalen Fahrfähigkeiten oder das Bedienen von Maschinen. Unvorhersehbare und mögliche blutdrucksenkende Episoden, insbesondere bei unzureichender Dosierung, können jedoch die Wahrnehmungs- und Reaktionsfähigkeit des Patienten beeinträchtigen.
Schwangerschaft und Stillzeit
KANRENOL ® kann während der Schwangerschaft nur im Ernstfall und unter strenger ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Die Eigenschaft von Canrenon, mit Muttermilch abgesondert zu werden, verpflichtet die Mutter, das Stillen während der Therapie auszusetzen.
Wechselwirkungen
KANRENOL ® kann interagieren mit:
- Ganglioplegici verschiedener Art, die ihre Wirkung verstärken;
- Bluthochdruck, mit erhöhter harntreibender Wirkung;
- Acetylsalicylsäure und Derivate mit einer signifikanten Verringerung der diuretischen Wirksamkeit von Canrenon;
- Kaliumsalze mit möglicher Hyperkaliämie.
Gegenanzeigen KANRENOL ® Kalium canrenoato
KANRENOL ® ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen einen seiner Bestandteile, bei Störungen des Elektrolytgleichgewichts (Hyperkaliämie und Hyponatriämie), bei akutem und chronischem Nierenversagen und bei Anurie.
Nebenwirkungen - Nebenwirkungen
KANRENOL ® ist bei Anwendung in therapeutischen Dosen, die auf den tatsächlichen Bedarf des Patienten abgestimmt sind, sicherer als Diuretika anderer Art und zeichnet unter anderem selten Nebenwirkungen wie Übelkeit, Krämpfe, Bauchschmerzen und Schläfrigkeit auf.
Bei Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten von KANRENOL ® oder bei gleichzeitiger Anwendung von strukturell ähnlichen Arzneimitteln können thermische Erhöhungen, Gynäkomastie, Hautausschläge, lokale Rötungen, Menstruationsstörungen und Hirsutismus beobachtet werden. Alle vorgenannten Wirkungen neigen dazu, nach Absetzen der Therapie abzunehmen.
Aufzeichnungen
KANRENOL ® ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
Die Anwendung von KANRENOL ® sollte immer nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen.
Die wahllose Verwendung von KANRENOL ® zwischen Sportlern und Nicht-Sportlern bei der Suche nach dem Verlust von wenigen Pfund setzt den Körper ernsthaften Nebenwirkungen aus. Darüber hinaus ist es immer ratsam, darauf hinzuweisen, dass der Gewichtsverlust durch die Beseitigung von Flüssigkeiten und Salzen bestimmt wird und nicht durch einen tatsächlichen Gewichtsverlusteffekt, der als Verlust an Fettmasse verstanden wird.
Daher ist KANRENOL ® als DOPANTI-Stoff eingestuft.
