Neurovegetative Dystonie (paroxysmal)

Neurovegetative Dystonie

Unter den generalisierten Dystonien stechen einige besondere neurologische Syndrome hervor, die durch Muskelkontraktionen und unwillkürliche Krämpfe des extrapyramidalen Systems gekennzeichnet sind: Die fragliche Störung ist als neurovegetative oder häufiger als paroxysmale Dystonie bekannt. Betrachtet man dieses Syndrom als bloße "Dystonie", so kann dies manchmal reduktiv sein, wenn man bedenkt, dass in dieser Gruppe von kinetischen Störungen auch Atetose, Chorea, Ballismus und Kleinhirnzittern sowie unwillkürliche und unkontrollierte Bewegungen der Muskulatur auftreten, die in die Kategorie der Dyskinesien fallen.

Neurovegetative Formen zeichnen sich dadurch aus, dass dystonische paroxysmale Bewegungen weniger häufig sind als andere Formen der Dystonie, aber auch starke Symptome und plötzliche epileptische Anfälle sind zu den Symptomen zu zählen. In dieser Hinsicht wurden paroxysmale Dystonien anfänglich als psychogene Störungen oder wiederum als epileptische Formen des extrapyramidalen Systems angesehen.

Einfall

Angesichts der Seltenheit der Erkrankung fehlen noch einige epidemiologische Daten. paroxysmale Dystonien, die zusammen mit infantilen Dystonien zur generalisierten Dystonie gehören, sind jedoch ein starker Anreiz für die wissenschaftliche Forschung. Wissenschaftler werden nach dem Gen suchen, das an der Manifestation der neurovegetativen Dystonie beteiligt ist, um eine gültige Lösungstherapie zu finden. [entnommen aus www.distonia.it]

Einstufung

Neurovegetative Dystonien werden in zwei große Gruppen eingeteilt: paroxysmale symptomatische Dystonie und primitive paroxysmale Dystonie. Jede der oben genannten Kategorien wird wiederum in genetisch-familiären und sporadischen Formen weiter katalogisiert.

Darüber hinaus kann die neurovegetative Dystonie in Abhängigkeit von den Ursachen, der Dauer und der Häufigkeit eingeteilt werden in:

• Koreogenetische paroxysmale kinesigene Dystonie : Sie stellt die häufigste Art neurovegetativer Dystonie dar und ist eine überwiegend männliche Erkrankung. Bei dieser Dystonie ziehen sich die Finger der Hände zusammen, die Augen sind sehr weit geöffnet, die Wangen sind gedehnt, gedehnt und auch die Augenlider: Diese Zustände bestimmen eine starke Ausdrucksmodulation; Darüber hinaus verspürt das Subjekt Müdigkeit, Apathie, Anspannung und Parästhesie (Modulation der Empfindlichkeit von Beinen oder Armen).
• Paroxysmale hypnogene Dystonie : epileptische Form der Frontallappen. Die Forschung hat große Fortschritte gemacht: Das Gen, das der Manifestation der untersuchten Dystonie zugeschrieben wird, wurde identifiziert: Es ist ein Gen, das auf der Ebene von Chromosom 20q.13 positioniert ist. Die Gabe von Antiepileptika kann den Patienten heilen.
• Periodische Familienataxie (paroxysmale hereditäre zerebelläre Ataxie): seltenes potenziell lähmendes Syndrom mit autosomal-dominanter Übertragung, manchmal gekennzeichnet durch Schwindel, Myochemie (spontane Muskelkrämpfe, länger anhaltend, wenn auch weniger schnell als Faszikulationen) oder Nystagismus (Tremor des Augapfels).
• Paroxysmale choreoatetotische Dystonie : Die Krankheit beginnt normalerweise während der Neugeborenenperiode, kann jedoch in einigen Fällen im Alter von 30 Jahren auftreten. Die Manifestation der vorgenannten neurovegetativen Dystonie nach dem 30. Lebensjahr ist selten und sehr unwahrscheinlich; Dystonische Attacken betreffen hauptsächlich Beine, Arme, Rumpf und Gesicht, manchmal auch Augenabweichungen. Betroffene Patienten klagen über Müdigkeit, Schwäche, Taubheit und Kribbeln. Krämpfe können bis zu 20-mal am Tag auftreten.
• Paroxysmale Ataxie als Reaktion auf Acetazolamid (ap-2) : Diese Dystonie ist gekennzeichnet durch Schwindel, Dysarthrie, Nystagie, Ataxie, Übelkeit und Erbrechen. Die Häufigkeit und Intensität der Symptome ist von Patient zu Patient sehr unterschiedlich: In einigen Fällen tritt der paroxysmale Anfall nur einmal im Jahr auf, in anderen Fällen handelt es sich sogar um ein tägliches Ereignis, das zu Symptomen ausarten kann vegetative. Im Allgemeinen hängt diese dystonische neurovegetative Form von Stoffwechselerkrankungen ab, die die Wahrnehmung des Subjekts beeinträchtigen können. Es scheint, dass Patienten mit paroxysmaler Ataxie positiv auf Acetazolamid ansprechen, den blutdrucksenkenden Wirkstoff, der in der Lage ist, ihre Symptome zu lindern.

Therapien

Einige beruhigende Arzneimittelspezialitäten können die durch neurovegetativ-paroxysmale Dystonie hervorgerufenen Störungen abschwächen. Im Falle einer leichten Dystonie können einige homöopathische oder neuropathische Mittel nützlich sein, aber es wird die Aufgabe des Spezialisten sein, die am besten geeignete Therapie für den dystonisch-paroxysmalen Patienten zu verschreiben.