OKI ® Ketoprofen

OKI ® ist ein Medikament auf Basis von Ketoprofen-Lysinsalz

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nichtsteroidale entzündungshemmende und antirheumatische Medikamente

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen OKI ® Ketoprofen

OKI ® wird häufig bei der Behandlung von rheumatischen und posttraumatischen Schmerzzuständen entzündlichen Ursprungs gegen das Bewegungsapparat-, Zahn-, Atmungs- und Urologiesystem angewendet.

Wirkmechanismus OKI ® Ketoprofen

OKI ®, ein in der klinischen Praxis weit verbreitetes Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit phlogistischen Zuständen, enthält Ketoprofen als Wirkstoff, ein Molekül aus Arylpropionsäure und eines der nichtsteroidalen Antiphlogistika.

Die therapeutische Wirksamkeit dieses Wirkstoffs beruht im Wesentlichen auf der entzündungshemmenden Wirkung, die durch die Hemmung von Cyclooxygenasen, Enzymen, die die Reaktion katalysieren können, die zur Bildung von Prostaglandinen, Prostacyclinen und Thromboxanen führt, und chemischen Vermittlern mit intensiver phlogistischer Aktivität, bewirkt wird Dies ist sowohl für die erhöhte Gefäßpermeabilität als auch für die intensive Rekrutierung von Entzündungszellen verantwortlich, die bei Traumata und Beleidigungen verschiedener Art beobachtet werden.

Jüngste Studien haben jedoch versucht, die biologische Aktivität von Ketoprofen weiter zu charakterisieren, indem sie hervorhoben, wie dieses NSAID auch das Gewebe vor oxidativen Einflüssen schützen kann, die durch reaktive Sauerstoffspezies erzeugt werden, und gleichzeitig das Schmerzempfinden durch einen aktiven Mechanismus im System verringern Zentralnervensystem nicht-opioider Natur.

Aus pharmakokinetischer Sicht hat sich hingegen gezeigt, dass die Möglichkeit der rektalen Einnahme von Ketoprofen-Lysin-Salz das Risiko von Nebenwirkungen erheblich senken und gleichzeitig die Verträglichkeit und Akzeptanz der Therapie für einen besseren Therapieerfolg erhöhen kann .

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. Das Ketoprophen in postoperativen Phasen

J GUT. 2008 Oct-Dec; 13 (4): 519 & ndash; 23.

Arbeiten, die die große Wirksamkeit von Ketoprofen in Dosierungen von etwa 100 mg täglich als Analgetikum nach größeren chirurgischen Eingriffen wie bei der radikalen Entfernung von Kopf-Hals-Tumoren belegen.

2. DIE KETOPROPHENE BEI DER BEHANDLUNG VON UNFÄLLEN BEI ATHLETEN

Minerva Cardioangiol. 2008 Oct; 56 (5 Suppl): 47 & ndash; 53.

Studie, die zeigt, wie die Anwendung von Ketoprofen in Gel / Salbe, daher zur topischen Anwendung, bei der Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit leichten Verletzungen bei Profisportlern wirksamer sein kann, wobei mögliche Nebenwirkungen auf ein Minimum reduziert werden.

3. KETOPROPHENE BEI DER BEHANDLUNG VON HEPATITIS C

J Virales Hepat. 2003 Jul; 10 (4): 306 & ndash; 9.

Klinische Studie, in der die Möglichkeit einer Ausweitung des Einsatzes von Ketoprofen auf die Behandlung chronischer Krankheiten wie Hepatitis C untersucht wird. Tatsächlich wurde in dieser Studie die Wirksamkeit der Assoziation zwischen Ketoprofen und alpha-Interferon bewertet, wenn auch mit geringem Erfolg.

Art der Anwendung und Dosierung

OKI ®

0, 16% orales Spray von Ketoprofen-Lysinsalz;

Zäpfchen mit 30, 60, 160 mg Ketoprofen-Lysin-Salz;

Durchstechflaschen zur intramuskulären Injektion von 160 mg Ketoprofen-Lysinsalz;

Granulate zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen von 80 mg Ketoprofen-Lysinsalz;

Orale Tropfen von 80 mg / ml Ketoprofen-Lysinsalz;

Mundwasser mit 1, 6% Ketoprofen-Lysinsalz.

Die Dosierung, die bei entzündlichen Schmerzzuständen angewendet werden soll, sollte von Ihrem Arzt auf der Grundlage des Gesundheitszustands des Patienten, der Schwere seines Krankheitsbildes und der für die Behandlung gewählten Darreichungsform bewertet werden.

Grundsätzlich sollte die maximal verwendbare Tagesdosis weniger als 200 mg Ketoprofen betragen, was 320 mg Ketoprofen-Lysinsalz entspricht, wobei darauf zu achten ist, dass sie bei älteren Patienten oder Patienten mit Nieren- und Lebererkrankungen weiter angepasst wird.

Um die Inzidenz klinisch signifikanter Nebenwirkungen zu minimieren, wird empfohlen, die Therapie mit der niedrigsten wirksamen Dosis zu beginnen.

Warnhinweise OKI ® Ketoprofen

Vor der Anwendung nichtsteroidaler Antiphlogistika sollte eine angemessene ärztliche Beratung durchgeführt werden, um die Angemessenheit der Verschreibung und das mögliche Vorliegen von Zuständen zu beurteilen, die mit der geplanten Therapie unvereinbar sind.

Alle Behandlungen sollten so kurz wie möglich und in so geringen Dosierungen wie möglich durchgeführt werden, um die Häufigkeit schwerwiegender Nebenwirkungen zu begrenzen.

Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten gewidmet werden, die an Leber-, Nieren-, Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden, bei denen eine auf NSAR basierende Therapie im Allgemeinen mit einem höheren Risiko verbunden ist, das sowohl als Inzidenz neuer unerwünschter Ereignisse als auch als Verschlimmerung bereits bestehender pathologischer Zustände gedacht ist .

Zu Beginn der ersten Nebenwirkungen sollte der Patient unverzüglich seinen Arzt informieren und sich möglicherweise auf die Unterbrechung der laufenden Therapie stützen.

Es ist zu beachten, dass die Einnahme von Ketoprofen durch parenterale Injektion häufiger mit dem Auftreten von Nebenwirkungen durch Überempfindlichkeit in Verbindung gebracht werden kann, da in OKI ® Arzneimittelträger mit allergener Wirkung vorhanden sind.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist seit langem bekannt, dass Prostaglandine eine Schlüsselrolle bei den Prozessen der Zellproliferation und -differenzierung spielen, insbesondere in den frühen Stadien der embryonalen und fetalen Entwicklung.

Aus diesem Grund ist die Einnahme von NSAR während der Schwangerschaft häufig mit dem Auftreten von Missbildungen des Fötus, insbesondere der Magen-Darm- und Herz-Atemwege-Systeme, sowie mit unerwünschten Aborten verbunden.

Sowohl aus dem oben genannten Grund als auch wegen möglicher Komplikationen zum Zeitpunkt der Entbindung ist es daher wichtig, die Einnahme von Ketoprofen während der Schwangerschaft zu vermeiden.

Die Gegenanzeigen erstrecken sich auch auf das nächste Stillstadium, da die Wirkstoffe, wenn auch nur geringfügig, in die Muttermilch abgegeben werden können.

Wechselwirkungen

Patienten, die Ketoprofen oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel einnehmen, sollten verschiedene Arzneimittelwechselwirkungen besonders beachten, die häufig unerwünschte Nebenwirkungen hervorrufen.

Genauer gesagt wurde unter den möglichen Wechselwirkungen die kontextbezogene Annahme von Ketoprofen gezeigt und:

Orale Antikoagulanzien und Inhibitoren der Serotonin-Wiederaufnahme können das Blutungsrisiko erhöhen.
Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten, Methotrexat und Cyclosporin können das Risiko für Leber- und Nephrotoxizität erhöhen.
Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente und Kortikosteroide können erheblich zur Induktion von Schleimhautschäden beitragen, insbesondere in der Magenschleimhaut.
Antibiotika können das pharmakokinetische und therapeutische Profil beider Wirkstoffe verändern.

Gegenanzeigen OKI ® Ketoprofen

Die Einnahme von OKI ® ist kontraindiziert bei Patienten, die überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, überempfindlich gegen Acetylsalicylsäure und andere Analgetika, an Leber-, Nieren- und Herzinsuffizienz, hämorrhagischer Diathese, Darmblutung, Colitis ulcerosa leiden. Crohns oder vergangene Geschichte für die gleichen Bedingungen.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Zahlreiche klinische Studien und eine sorgfältige Überwachung nach dem Inverkehrbringen zeigen, dass die Anwendung von Ketoprofen sowie anderer nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel, insbesondere wenn sie über einen längeren Zeitraum oder in besonders hohen Dosierungen angewendet werden, mit der Entwicklung unterschiedlicher Wirkungen verbunden sein kann Sicherheiten, von denen einige klinisch signifikant sind.

Genauer gesagt sind folgende Gewebe und Apparate am stärksten betroffen:

Magen-Darm-Trakt mit Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Gastritis und in schwereren Fällen Geschwüren mit möglichen Perforationen und Blutungen;
Nervös mit dem Einsetzen von Kopfschmerzen, Schwindel und Schläfrigkeit;
Integumentarisch, wenn Überempfindlichkeitserscheinungen wie Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem, bullöse Reaktionen und Lichtempfindlichkeit auftreten;
Kardiovaskulär, verbunden mit einem höheren Risiko für die Entwicklung pathologischer Ereignisse nach längerer Verabreichung;
Leber und Niere, angesichts der möglichen Zytotoxizität des Produkts.