Der Neomendelismus ist das Studium der Phänomene, die die Übertragung und Manifestation von erblichen Charakteren im Hinblick auf die schematische Klarheit von Mendels Gesetzen verändern.
Die von Mendel für seine Experimente ausgewählten Figuren waren diallel, unabhängig voneinander getrennt und zeigten das Phänomen der Dominanz. Wenn Mendel andere Charaktere gewählt hätte, hätte er wahrscheinlich andere Gesetze gefunden und ausgesprochen.
Zwischenerbe
Wenn Mendel anstelle der Erbsenfarbe die von Mirabilis jalapa, der "Schönheit der Nacht", studiert hätte, wäre das erste Gesetz der Genetik das Gesetz der Zwischenvererbung gewesen. In diesem Fall haben Heterozygoten tatsächlich eine Zwischenfarbe unter denen von Homozygoten. Kreuzung roter Sorten mit weißen Sorten werden alle Individuen mit rosa Sorten erhalten; Wenn man die beiden zusammen kreuzt, hat der F2 ein Verhältnis von 1: 2: 1, dh 25% Rot, 50% Rosa, 25% Weiß. Da wir den Mechanismus bereits kennen, wissen wir, dass dies die Proportionen zwischen den beiden Arten von Homozygoten und Heterozygoten sind.
Aus Sicht des heterozygoten Phänotyps kann davon ausgegangen werden, dass jedes der beiden Allele teilweise dazu beiträgt, beispielsweise indem ausgehend von einer gemeinsamen Vorläufersubstanz Enzyme durch Rotpigment bzw. Weißpigment synthetisiert werden: Die beiden gemischten Pigmente ergeben Farbe Zwischen.
ADDITIV- UND POLYMERZEICHEN
Wenn Mendel die Farbe der menschlichen Haut und nicht die der Erbsen untersucht hätte, hätte er große Schwierigkeiten gehabt, ein einfaches Gesetz zu formulieren.
Aus vielen nachfolgenden Untersuchungen geht hervor, dass die Farbe unserer Haut (abgesehen von Umwelteinflüssen wie Sonneneinstrahlung) aufgrund des Zusammentreffens von mindestens 4 oder möglicherweise bis zu 9 verschiedenen Genen eine kontinuierliche Variabilität aufweist.
In der diskontinuierlichen Variabilität (wie im Fall der klaren gelben oder grünen Alternative) finden die Mendelschen Gesetze direkte Anwendung, aber in der kontinuierlichen Variabilität brauchen wir eine andere statistische Begründung.
Wenn mehrere Allelpaare zur Bestimmung eines Charakters im Phänotyp beitragen, können wir annehmen, dass in jedem Paar ein günstiges und ein ungünstiges Allel vorliegt. Da wir annehmen, dass sich jedes Paar unabhängig voneinander trennt, kann jedes Individuum zufällig eines der beiden Allele für jedes Paar haben. Dass alle günstigen Allele in einem Individuum nebeneinander vorkommen, ist äußerst unwahrscheinlich, da es unwahrscheinlich ist, dass das 9-fache Werfen einer Münze in die Luft einen 9-fachen Kopf hat. Gleiches gilt im Gegenteil, während die Wahrscheinlichkeit von Zwischensituationen maximal ist.
Dies kann ausgedrückt werden, indem gesagt wird, dass die Kombinationen von n Paaren alternativer Faktoren durch die Formel (a + b) n ausgedrückt werden, in der die Koeffizienten der einzelnen Terme (dh die jeweiligen Häufigkeiten der einzelnen Kombinationen von günstigen und ungünstigen Faktoren) bei der Entwicklung von Potenz des Binomials sind durch die entsprechende Linie des sogenannten Tartaglia-Dreiecks gegeben. Es ist eine sogenannte glockenförmige Verteilung, die durch die Gauß-Kurve begrenzt wird.
Ein Monomer ist definiert als ein Charakter, der durch ein einzelnes Gen reguliert wird (dh durch zwei oder mehr Allele, die alternativ einen bestimmten Ort einnehmen können, dh ein bestimmtes Merkmal eines bestimmten Chromosoms), wie in Mendels Erfahrungen, während von Polymerität gesprochen wird, wenn es sich um einen Charakter handelt reguliert durch mehrere Gene, die an verschiedenen Orten platziert sind.
POLIALLELIA
Ein Monomercharakter ist nicht notwendigerweise diallel. Wenn die alternativen Allele für einen einzelnen Locus mehr als zwei sind, können sie in den jeweiligen Heterozygoten unterschiedlich interagieren. Ein solcher Fall liegt beispielsweise für die drei Allele im Blutgruppenlocus des AB0-Systems vor, in denen die Homozygoten der drei Allele den jeweiligen Phänotyp A, B und 0 aufweisen, während sie in den Heterozygoten A und B über 0 dominieren heterozygot AB gibt es Koexistenz. Natürlich wird im Fall von Polyalelien die mathematische Formulierung komplexer und die Anzahl der Genotypen und Phänotypen wird zunehmen.
codominance
Es wird gesagt, dass zwei Allele codominant sind, wenn jedes das jeweilige phänotypische Ergebnis sowohl in der Homozygote als auch in der Heterozygote bestimmt. Dies ist genau der Fall bei AB-Heterozygoten (um das Beispiel von Blutgruppen zu nennen). Das Konzept kann dargestellt werden, wenn man bedenkt, dass jedes der beiden Allele eine separate enzymatische Modifikation einer Vorläufersubstanz induziert: Die beiden resultierenden Strukturen interagieren nicht und sind auch nicht ausgeschlossen, sodass sich beide im heterozygoten Phänotyp manifestieren. In Wirklichkeit sind Kodominanz und Zwischenvererbung zwei verschiedene Erscheinungsformen desselben Phänomens, die auch als unvollständige Dominanz bezeichnet werden.
pleiotropy
Wir dürfen die Polymerisation (Beteiligung mehrerer Gene mit der Bestimmung des gleichen phänotypischen Charakters) nicht mit der Pleiotropie verwechseln, die aus der Vielzahl phänotypischer Manifestationen durch ein einziges Gen besteht.
In der Realität kann angenommen werden, dass die Pleiotropie auf der Tatsache beruht, dass das durch ein einzelnes Gen konditionierte Enzym eine Reaktion steuert, die mit zahlreichen anderen Reaktionen (gekoppelt, stromaufwärts oder stromabwärts) in Eingriff steht, die wiederum ihre jeweiligen Modifikationen im Phänotyp manifestieren .
Herausgegeben von: Lorenzo Boscariol
