IRUXOL ® Collagenasi + Chloramphenicol

IRUXOL ® ist ein Medikament, das auf einem wässrigen Extrakt aus Kollagenase und Chloramphenicol basiert

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Enzyme - Präparate zur Behandlung von Wunden und Geschwüren

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen IRUXOL ® Collagenasi + Chloramphenicol

IRUXOL ® ist zur Reinigung und anschließenden Heilung von Wunden und Läsionen ulzerativen, nekrotischen, postoperativen oder traumatischen Ursprungs indiziert.

Wirkmechanismus IRUXOL ® Collagenasi + Chloramphenicol

IRUXOL ® kombiniert zwei verschiedene Wirkstoffe und hat eine heilende und antiseptische Wirkung, die für die Förderung einer gesunden Wundheilung wichtig ist. Gleichzeitig wird das Risiko von überlappenden bakteriellen Infektionen begrenzt.

Die oben genannten Aktivitäten stehen offensichtlich im Zusammenhang mit den Wirkstoffen und insbesondere:

Der Kollagenase, einem proteolytischen Enzym, das die Kollagenfasern abbauen kann, wird die Fähigkeit zur Entfernung des nekrotischen Materials zugeschrieben, wodurch die bessere Diffusion des Antibiotikums im Kontext der Läsion erleichtert wird und gleichzeitig die Synthese neuer Fasern stimuliert wird, die zur Heilung nützlich sind.
Stattdessen ist Chloramphenicol an die antibiotische Aktivität gebunden, die durch Hemmung der Proteinsynthese erfolgt, die durch Bindung derselben an die ribosomale 50S-Untereinheit vermittelt wird, wodurch die mögliche Proliferation pathogener Mikroorganismen kontrolliert wird.

Die topische Anwendung ermöglicht die Optimierung der therapeutischen Aktivität vor Ort, wobei die Nebenwirkungen, die im Allgemeinen mit der systemischen Anwendung der oben genannten Wirkstoffe zusammenhängen, verringert werden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

IRUXOL BEI DER REKONSTRUKTION VON SCHRIFTLICHEN VERLETZUNGEN

Clin Ter. 2012; 163 (5): e315-8.

Interessanter Fallbericht, der zeigt, wie die Anwendung von IRUXOL ® in Kombination mit minimal invasiven Operationstechniken eine gute Auflösung der in bestimmten Gangrena-Formen vorhandenen Hodensackläsionen gewährleisten kann.

NEUE METHODEN ZUR PRÜFUNG DER GIFTIGKEIT VON ÖL UND POMATEN

Eur J Med Res. 2010, 18. Mai; 15 (5): 204-9.

Arbeit, die die potentielle Toxizität der verschiedenen Präparate zur Heilung von Geschwüren und Verbrennungen bewertet, wobei die potentielle vaskuläre Schädigung der Chorioallantoismembran der Eier beobachtet wird. Dieser Beweis könnte potenzielle arzneimittelinduzierte Läsionen auf der Hautoberfläche vorwegnehmen.

WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON IRUXOL

Clin Drug Investig. 1998; 15 (5): 381-7.

Klinische Studie an ca. 30 Patienten mit chronischen Ulzerationen der Extremitäten, die zeigt, wie durch die Behandlung über 14 Tage mit IRUXOL eine bessere Wundheilung selbst mit Nebenwirkungen festgestellt werden kann, die mit denen von Placebo vergleichbar sind.

Art der Anwendung und Dosierung

IRUXOL ®

Topische Salbe bestehend aus 60 IE Collagenase und 1 g Chloramphenicol pro 100 g Produkt.

Die therapeutische Wirkung von IRUXOL ® wird durch das Auftragen der richtigen Menge Salbe auf die Oberfläche der vom nekrotischen Prozess betroffenen Läsion für ein oder zwei Mal pro Tag unterstützt, je nach klinischem Bedarf.

Vor der Erneuerung der Anwendung wäre es nützlich, das vorhandene nekrotische Material zu entfernen und die Wunde weiter zu reinigen.

Warnhinweise IRUXOL ® Collagenasi + Chloramphenicol

Vor der Anwendung von IRUXOL ® sollte eine sorgfältige ärztliche Untersuchung durchgeführt werden, um den Ursprung der Läsion und die korrekte Angabe des anzuwendenden Therapiepfades zu klären.

Das Vorhandensein von Chloramphenicol und die topische Anwendung des Arzneimittels schränken die Anwendung des Arzneimittels nur für kurze Zeit ein, um das Auftreten von allergischen Reaktionen und Antibiotikaresistenzen durch potenziell pathogene Keime zu vermeiden.

Es wird empfohlen, das Medikament an einem kühlen, trockenen Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von IRUXOL ® während der Schwangerschaft und in der darauffolgenden Stillzeit sollte ausschließlich im Ernstfall und unter strenger Aufsicht Ihres Arztes erfolgen.