FLIXONASE ® Fluticason

FLIXONASE ® ist ein Medikament auf der Basis von Fluticasonpropionat

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Rhinologisch - Nasale Dekongestiva und andere Präparate zur topischen Anwendung

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen FLIXONASE ® Fluticason

FLIXONASE ® wird zur Prophylaxe und symptomatischen Behandlung von saisonaler und chronischer allergischer Rhinitis angewendet.

Wirkmechanismus FLIXONASE ® Fluticason

FLIXONASE ® ist ein Arzneimittel auf der Basis von Fluticasonpropionat, einem synthetischen Corticosteroid, das sich durch eine wichtige lokale therapeutische Aktivität auszeichnet.

Die pharmakokinetischen Eigenschaften und insbesondere die geringe systemische Resorption nach topischer Anwendung des Produkts machen es zum idealen Kandidaten für die Behandlung lokaler entzündlicher Erkrankungen.

Tatsächlich wird Fluticason durch Nasenspray direkt auf der Ebene der Nasenschleimhaut angewendet, wodurch der Entzündungsgrad der Mikroumgebung durch die Kontrolle der Sekretion von entzündlichen Zytokinen und Adhäsionsmolekülen signifikant verringert wird.

Neben einer starken entzündungshemmenden Wirkung übt Fluticason im Frühstadium auch eine antiallergische Wirkung aus, wodurch eine wirksame Kontrolle der Ödeme und Stauungen gewährleistet wird, die bei Krankheiten wie saisonaler allergischer Rhinitis in regelmäßigen Abständen auftreten.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

FLUTICASON IN DER ASTHMA-BEHANDLUNG

Eur Respir J. 2013 Okt 17. [Epub vor Druck]

O'Byrne PM, Bleecker ER, Bateman ED, Busse WW, Waldschnepfe A, Forth R, Toler WT, Jacques L, Lötvall J.

Jüngste Studie, die zeigt, wie die Inhalation von Fluticason bei Patienten mit Asthma eine wirksame Verbesserung der Beatmungskapazität bewirken kann, insbesondere wenn sie zusammen mit Agonisten langwirksamer B2-Rezeptoren eingenommen werden.

KLINISCHE WIRKSAMKEIT VON FLUTICASON BEI DER BEHANDLUNG DER CHRONISCHEN RENOSINUSITIS

Int Forum Allergy Rhinol. 2013 Oct 2. doi: 10.1002 / alr.21228. [Epub vor Druck]

Mann LX, Farhood Z, Luong A, Fakhri S., Feldman RM, Orlander PR, Citardi MJ.

Eine Studie, die zeigt, wie die intranasale Spülung von Fluticason bei der Behandlung von chronischer Rhinosinusitis pharmakokinetische und klinische Vorteile im Vergleich zu anderen Arzneimitteln wie Budesonid gewährleisten und einige Komplikationen wie erhöhten Augeninnendruck verringern kann.

FLUTICASONE KLINISCHE SICHERHEIT

Br J Clin Pharmacol. 2013 Oct 4. doi: 10.1111 / bcp.12243. [Epub vor Druck]

Kempsford R., Allen A., Kelly K., Saggu P., Crim C.

Die klinische Phase-III-Studie zeigt, dass die tägliche Monoverabreichung von Fluticason, auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln wie Vilanterol, bei gesunden Personen nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls führt.

Art der Anwendung und Dosierung

FLIXONASE ®

Nasenspray aus 0, 05 g Fluticasonpropionat pro 100 g Produkt.

Die Definition des therapeutischen Schemas und der zu verwendenden Dosierung von FLIXONASE ® muss vom Arzt auf der Grundlage des Gesundheitszustands des Patienten und der damit verbundenen therapeutischen Ziele festgelegt werden.

In der Regel werden bei Erwachsenen zwei Anwendungen pro Nasenloch einmal täglich empfohlen, vorzugsweise morgens.

Für kleinere Patienten und insbesondere für Kinder unter 12 Jahren sind stattdessen halbierte Dosierungen vorgesehen.

Warnhinweise FLIXONASE ® Fluticason

Die FLIXONASE ® -Therapie muss unbedingt von einem Arzt festgelegt und überwacht werden, um die klinische Wirksamkeit derselben und das mögliche Auftreten von Nebenwirkungen regelmäßig beurteilen zu können.

In der Tat ist es wert, sich zu erinnern, wie der verlängerte Gebrauch dieses Arzneimittels das Einsetzen lokaler pathologischer Zustände bestimmen könnte, die durch Reaktionen von Überempfindlichkeit auf das Arzneimittel gekennzeichnet sind.

Das mögliche Vorhandensein von Infektionen sollte den Arzt alarmieren und auf die Notwendigkeit hinweisen, eine geeignete Antibiotika- oder Antiseptikatherapie einzurichten.

Darüber hinaus sollte der Arzt pädiatrischen Patienten, die FLIXONASE ® einnehmen, besondere Aufmerksamkeit widmen und sicherstellen, dass das Wachstum unter normalen physiologischen Bedingungen erfolgt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Fehlen von Studien, die das Sicherheitsprofil von Fluticason am Fötus und am Säugling charakterisieren können, erweitert die Kontraindikationen für die Anwendung von FLIXONASE ® auch auf die Schwangerschaft und die folgende Stillzeit.

Wechselwirkungen

Obwohl die systemische Absorption von Fluticason nach der Anwendung von FLIXONASE ® nahezu gleich Null ist, ist es wichtig zu bedenken, dass Inhibitoren oder Induktoren des Cytochrom-Systems ihre normalen pharmakokinetischen Eigenschaften verändern und somit ihre Wirkung unvorhersehbar machen können.

Gegenanzeigen FLIXONASE ® Fluticason

Die Anwendung von FLIXONASE ® ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile sowie bei Patienten mit lokalen viralen und tuberkulösen Infektionen kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die FLIXONASE ® -Therapie kann, insbesondere wenn sie lange anhält, zu Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Nasenbluten, Nasenreizungen, Trockenheit und Rachenreizungen führen.

Glücklicherweise sind die nennenswerten systemischen Nebenwirkungen seltener.